A kisagy vermisének diszpláziája

a) Terminológia:
1. Szinonimák:
• Diffúz kisagyi diszplázia
• Kisagykérgi diszplázia
2. Fogalommeghatározások:
• A kisagyféltekék vagy vermisek fokális vagy diffúz diszpláziái, amelyek más ismert malformációkhoz vagy szindrómákhoz nem társulnak:
o Nem tartalmazza a Dandy-Walker spektrumot, a Lermitte-Duclos-kórt, a rhombencephalosynapsist, a moláris rendellenességeket, a veleszületett izomdisztrófiákat, a szindrómás formákat (pl. PHACES)
o kiküszöböli a fertőző (pl. citomegalovírus fertőzés), az anyagcsere etiológiát (beleértve az örökleteset, pl. a glikoziláció-1a veleszületett rendellenességeit)

b) Megjelenítés:

1. A kisagy diszplázia általános jellemzői:
• A legjobb diagnosztikai kritérium:
o A kisagyi rétegek vagy barázdáinak aszimmetriája vagy fokális zavarai
• Lokalizáció:
o változó:
- A félgömböket és a férget egyaránt érintheti, vagy főleg csak a kisagyi férget
- A patológia lehet egyoldalú vagy kétoldalú
• Méretek:
o Változó
• Morfológia:
o Változó

(a) MRI, FLAIR, koronális szakasz: 5 éves, fejlődési késéssel és jobb oldali hemiparézissel rendelkező gyermeknél meghatározzuk a corpus callosum agenesisét a bal agyagy féltekéjének fokális diszpláziájával kombinálva. Vegye figyelembe az érintett félteke rendellenes foliationját a normál jobb agyféltekével összehasonlítva.
b) MRI, T2-WI, axiális szelet: ugyanabban a páciensben meghatározzák a diszplasztikus bal agyfélteke fehéranyagának deformációját és rendezetlenségét, ellentétben a normál jobb kisagyféltekével (a kisagy lapoknak párhuzamosaknak kell lenniük az axiális síkban lévő koponya boltozatával).

2. CT-vizsgálat kisagy diszplázia esetén:
• A IV kamra vagy a cisterna magna rendellenes morfológiája

3. MRI kisagy diszplázia esetén:
• T1-VI:
o Egyenetlen határ a kisagy szürke és fehér anyaga között
o A normál fehérállomány arborizációjának hiánya
• T2-VI:
o Cystás elváltozások a subcorticalis fehérállományban
o A kisagy szürkeállományának heterotópiája, a foliáció megsértése
o A barázdák nagyítása és függőleges iránya

4. Ajánlások a vizualizációra:
• A legjobb vizualizációs eszköz:
az MRI-ről
• Tippek a kutatási protokollhoz:
o Használja a T2-WI-t vékony metszetek létrehozásához az axiális és a koronális síkban a kisagy morfológiájának megjelenítéséhez

c) Differenciáldiagnózis:
1. Rhombencephalosynapsis:
• A kisagyféltekék fúziója a féreg hypo- / aplasiájával kombinálva
2. A "moláris" deformációja (Joubert-szindróma):
• IV kamra denevér szárny formájában:
Agyi diszplázia lissencephalyval kombinálva
• Veleszületett izomdisztrófia

(a) MRI, T2-WI, koronaszekció: a féreg hypoplasiájában szenvedő gyermeknél meghatározzák a kisagy jobb agyféltekéjének foliationját, és figyelemre méltó a bal agyfélteke függőleges barázdája is. Úgy gondolják, hogy ezek a változások minden valószínűség szerint a perinatális sérülés következményei.
(b) MRI, T2-WI, koronális szakasz: egy négyéves kisfiú általános fejlõdési késéssel kifejezett agyi rendellenességgel rendelkezik: függõlegesen orientált lapok és barázdák, amelyek mentén a szürke anyag göbös felhalmozódása található. A kisagy heterotópiája valószínű.

d) Patológia kisagy diszpláziával:

1. Általános jellemzők:
• Az agykéreg csak egyéves koráig szerez felnőttkori szövettanokat
• Egy 147 normál csecsemővel végzett vizsgálatban az esetek majdnem 85% -ában kisebb cerebellaris diszpláziákat találtak:
o Néhány kisebb diszplázia kilenc hónapos életkor után megtörténik

2. Makroszkópos és műtéti jellemzők:
• Dysmorph foliation, a kisagyféltekék gyakran kicsiek
• Primitív foliation
• Mega ciszterna magna

3. Mikroszkópia:
• A kisagy kéregének szomszédos molekuláris rétegeinek fúziója
• Kis üreg meningealis erekkel
• Csomók Purkinje sejtekből
• A kisagy kéreg szemcsés rétege hibás / hiányzik

4. Kísérő leletek:
• Az agykéreg diszpláziája
• A corpus callosum agenesis / dysgenesis
• Makró / mikroszkópos heterotópia:
o Leggyakrabban a hátsó (occipitalis / temporális szarvak)

d) A kisagy diszplázia klinikai képe. Megnyilvánulások:
• A leggyakoribb tünetek:
o Hipotenzió, mikrocefália, késleltetett beszédfejlődés
• Egyéb tünetek:
o Ataxia, arc fejlődési rendellenességek, rendellenes szemmozgások, késleltetett motoros fejlődés

e) Diagnosztikai emlékeztető:
1. Kérjük, vegye figyelembe:
• Mérje fel a macskaköves lissencephalia és a veleszületett izomdisztrófia jeleit az izolált cerebellaris diszplázia diagnózisának mérlegelésekor
2. Tippek a jelentésekhez:
• Keresse meg és dokumentálja a hátsó fossa és supratentorialis szerkezetek kapcsolódó elváltozásait

f) Hivatkozások:

  1. Poretti A és mtsai: Cerebellar hypoplasia: Differenciáldiagnosztika és diagnosztikai megközelítés. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 166 (2): 211–26, 2014
  2. Gonzalez G és mtsai: A periventricularis nodularis heterotopia helyzete összefügg az MRI-ben kialakuló malformációs fenotípussal. AJNR Am J Neuroradiol. 34 (4): 877-83, 2013
  3. Massoud M és mtsai: Prenatális egyoldalú cerebellaris hypoplasia 26 eset sorozatában: jelentőség és következmények a prenatális diagnózis szempontjából. Ultrahang Obstet Gynecol. Epub a nyomtatás előtt, 2013
  4. Sajan SAetal: Mind a ritka, mind a de novo kópiaszám-variánsok elterjedtek a corpus callosum agenesisében, de a cerebelláris hypoplasia vagy a polymicrogyria esetében nem. PLoS Genet. 9 (10): e1003823, 2013
  5. Demaerel P: A cerebellaris foliation és a fissuration rendellenességei: osztályozás, neurogenetika és klinikakoradiológiai összefüggések. Neuroradiológia. 44 (8): 639-46, 2002

Szerkesztő: Iskander Milevski. Megjelenés dátuma: 2019.2.26

A kisagy rendellenessége

A kisagy, a magasabb koordináció központja, és első formái egyszerű, többsejtű organizmusokban alakultak ki, amelyek önkéntes mozgásokat hajtottak végre. A halak és a lámpák önmagukban nem tartalmaznak kisagyat: ezek helyett az állatoknak darabjaik és férgük van - elemi szerkezetek, amelyek támogatják a törzs egyszerű koordinálását.

Az emlősöknél a kisagynak megkülönböztető szerkezete van - az oldalsó régiók tömörítése, amely kölcsönhatásba lép az agykéreggel. A Homo Sapiens és elődeiben a kisagy elülső lebenyeket fejlesztett ki, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy pontos kisebb manipulációkat hajtsanak végre, például varrótűvel, vakbélgyulladást műtetve és hegedülve..

Az emberi kisagy a hátsó agyban található, a Varoliyevy-ágakkal együtt. Az agy occipitális lebenyei alatt lokalizálódik. Ábra a kisagy felépítéséről: a bal és a jobb agyfélteke, féreg által egyesítve - olyan szerkezet, amely összeköti a kis agy egyes részeit, és lehetővé teszi az információk cseréjét közöttük.

A kis agy fehér (kisagy test) és szürke anyagból áll. A szürkeállomány a kéreg. A fehér anyag vastagságában a szürke anyag gócai lokalizálódnak, magokat képeznek - az idegszövet sűrű felhalmozódása bizonyos funkciókra szánt.

A kisagyi sátor a dura mater része, amely támogatja az occipitalis lebenyeket és elválasztja őket a kisagytól.

A kisagy nukleáris topográfiája:

  1. Fogazott mag. A fehér anyag alsó szakaszain helyezkedik el.
  2. A sátor magja. A kisagy laterális oldalán lokalizálva.
  3. Parafa mag. A fogazott mag oldalán helyezkedik el, párhuzamosan halad vele.
  4. Gömb alakú mag. Kívülről a parafa alakú mag mellett elhelyezkedő kis golyókra hasonlítanak.

Párosított kisagyi artériák:

  • Superior kisagy.
  • Alsó elülső kisagy.
  • Derék.

Párosítatlan 4. artéria 4-6% -ban fordul elő.

A kisagy működése

A kisagy fő feladata minden mozgás adaptálása. A "kis agy" eredetét a szerv három szintje határozza meg:

  1. Vestibulocerebellum. A legrégebbi osztály evolúciós szempontból. Ez a terület csatlakozik a vestibularis készülékhez. Felelős a test egyensúlyáért, a szem, a fej és a nyak együttes koordinációjáért. A Vestibulocerebellum szinkronizált fej- és szemforgást biztosít hirtelen inger esetén.
  2. Spinocerebellum A gerincvelővel való kapcsolatoknak köszönhetően, amelyekből a kis agy információt kap, a kisagy szabályozza a test helyzetét az űrben. A Spinocerebellum szabályozza az izomtónust.
  3. Neocerebellum: Az agykéreghez kötődik. A legújabb osztály foglalkozik a kar- és lábmozgások szabályozásával és tervezésével.

A kisagy egyéb funkciói:

  • a bal és a jobb szem mozgási sebességének szinkronizálása;
  • a test, a végtagok és a fej szinkron forgása;
  • a mozgások sebességének kiszámítása;
  • motoros program elkészítése és összeállítása a magasabb manipulációs készségek megvalósításához;
  • a mozgások pontossága;
  1. a beszédkészülék izmainak szabályozása;
  2. a hangulat szabályozása;
  3. gondolkodás sebessége.

Tünetek

Az ataxia természetellenes és ingatag járás, amelyben a beteg szélesre tárja a lábát, kiegyensúlyozza a karját. Ez az esések megakadályozása érdekében történik. A beteg mozgása bizonytalan. Ataxiával a sarok vagy a lábujjak járása károsodott.

Dysarthria. A mozgások simasága elvész. A kisagy kétoldalú károsodásával a beszéd zavart: letargikus, elmosódott, lassú lesz. A betegek többször megismétlik.

Adiadochokinesis. Az érintett funkciók jellege a kis agy szerkezeteinek károsodásának helyétől függ. Az agyféltekék szerves károsodásával a mozgások amplitúdója, sebessége, ereje és időszerűsége (kezdet és vég) felborul. A mozgások simasága romlik, a flexor és az extenzor izmok közötti szinergia elvész. Az adiadokokinézisben a mozgás egyenetlen, görcsös. Csökkenti az izomtónust. Az izomösszehúzódás megindulása késik. Gyakran ataxia kíséri.

Diszmetria. A kisagy patológiája abban nyilvánul meg, hogy a már megkezdett mozgás vége megszakad. Például sétálva az ember egyenletesen mozog mindkét lábával. A beteg lába elakadhat a levegőben.

Asthenia és dystonia. Az izmok merevekké válnak, a bennük lévő hang egyenetlenül oszlik meg. A disztónia egyes izmok gyengeségének kombinációja mások hypertonicitásával. Természetes, hogy a teljes értékű mozgások elvégzéséhez a betegnek nagy erőfeszítéseket kell tennie, ami növeli a test energiafogyasztását. Következmény - aszténia alakul ki - az izmok kóros gyengesége.

Szándékos remegés. A kisagy ilyen típusú megzavarása remegés kialakulásához vezet. A remegés más, de a kisagyat az jellemzi, hogy a mozgás végén a karok és a lábak remegnek. Ennek a jelnek a segítségével differenciáldiagnózist állítanak fel a kisagy és a végtagok remegése között, az agy magjainak károsodásával.

Ataxia és dysmetria kombinációja. Akkor fordul elő, amikor a kisagy és az agykéreg motoros központjai közötti üzenetek megsérülnek. A fő tünet a megkezdett mozgás befejezésének képességének elvesztése. Az utolsó szakasz végére remegés, bizonytalanság és felesleges mozdulatok jelennek meg, amelyek segítenek a betegnek pontatlanságainak kijavításában. Ezen a szinten a kisagy problémáit a térd-sarok és a köröm tesztjével észlelik. Arra kérjük a beteget, hogy először csukott szemmel üsse meg a másik térdét az egyik lábának sarkával, majd érintse meg az orr hegyét az ujjával. Általában ataxia és dysmetria esetén a mozgások bizonytalanok, nem simaak, és a pálya cikcakk.

Asinergia, dysdiadochokinesia és dysarthria kombinációja. A rendellenességek komplex kombinációját a komplex motoros cselekedetek és szinkronosságuk megsértése jellemzi. Az előrehaladott stádiumokban ez a kisagyi neurológia beszédzavarhoz és dysarthriához vezet..

Vannak, akik tévesen azt gondolják, hogy a kisagy fáj a nyakszirt területén. Ez nem így van: a kis agy anyagában, a környező szövetekben nem jelentkeznek fájdalomérzetek, amelyek szintén részt vesznek a kóros folyamatban.

Betegségek és kóros állapotok

Atrophiás változások a kisagyban

  • fejfájás;
  • szédülés;
  • hányás és hányinger;
  • fásultság;
  • letargia és álmosság;
  • halláskárosodás; gyengült járás;
  • az ínreflexek romlása;
  • oftalmoplegia - az okulomotoros idegek bénulása által jellemzett állapot;
  • a beszéd megsértése: elmosódottá válik;
  • remegő végtagok;
  • a szemgolyók kaotikus lengése.

Agyi diszplázia egy gyermeknél

A diszpláziát a kis agy anyagának helytelen képződése jellemzi. A cerebelláris szövet hibákkal fejlődik ki, amelyek az intrauterin fejlődésből erednek. Tünetek:

  1. a mozgások végrehajtásának nehézségei;
  2. remegés;
  3. izomgyengeség;
  4. beszédzavarok;
  5. hallási hibák;
  6. homályos látás.

Az első jelek az élet első évére jelennek meg. A tünetek a legkiemelkedőbbek 10 éves korban.

A kisagy deformitása

A kisagy két okból deformálódhat: daganat és diszlokációs szindróma. A patológiát az agy vérkeringésének károsodása kíséri a kisagyi mandulák összenyomódása miatt. Ez tudatzavarhoz és a szabályozás létfontosságú központjainak károsodásához vezet..

Kisagyi ödéma

A kis agy növekedése miatt a cerebrospinalis folyadék ki- és beáramlása megszakad, ami agyödémát és a cerebrospinalis folyadék stagnálását okozza..

  • fejfájás, szédülés;
  • hányinger és hányás;
  • a tudat megsértése;
  • láz, izzadás;
  • testtartás nehézségei;
  • a járás bizonytalansága, a betegek gyakran elesnek.

Ha az artériák sérültek, a hallás romlik.

Cerebellar cavernoma

A cavernoma jóindulatú daganat, amely nem terjeszti áttéteket a kisagyra. Súlyos fejfájás és fokális neurológiai tünetek jelentkeznek: a mozgások koordinációjának és pontosságának romlása.

Késői kisagyi degeneráció

Ez egy örökletes neurodegeneratív betegség, amelyet a kisagy fokozatos elhalása kísér, ami progresszív ataxiához vezet. A kis agy mellett az utak és az agytörzs is érintett. A késői degeneráció 25 éves kor után jelentkezik. A betegség autoszomális recesszív módon terjed.

Az első jelek: a járás bizonytalansága és hirtelen esések. Fokozatosan felborul a beszéd, az izmok legyengülnek és a gerinc deformálódik, mint a gerincferdülés. 10-15 évvel az első tünetek után a betegek teljesen elveszítik az önálló járás képességét, és segítségre szorulnak.

Okoz

A kisagy rendellenességeinek a következő okai vannak:

  • Atherosclerosis. A szerv vérellátása károsodott.
  • Vérzéses és iszkémiás stroke.
  • Idős kor.
  • Daganatok.
  • A koponya és az occipitalis régió tövének sérülései.

Diagnosztika és kezelés

A kis agy betegségeit diagnosztizálhatja:

  1. A kisagy MRI-je. A módszer kimutatja az anyag vérzését, haematomákat, daganatokat, születési rendellenességeket és degeneratív változásokat.
  2. Ágyéki szúrás, majd cerebrospinalis folyadék vizsgálata.
  3. Külső neurológiai vizsgálat. Az orvos objektív kutatások segítségével tanulmányozza a mozgások koordinációját, a járás stabilitását, a testtartás képességét.

A kisagyi rendellenességeket a kiváltó ok kezelésével kezelik. Például fertőző betegségekkel vírusellenes, antibakteriális és gyulladáscsökkentő gyógyszereket írnak fel. Kiegészítő terápiát biztosítanak a fő kezeléshez: B csoport vitaminkomplexei, angioprotektorok, értágítók és nootropikus szerek, amelyek javítják a kis agyi anyag mikrocirkulációját.

Daganat esetén a kisagy műtéte szükséges, a fej hátsó részén lévő számszeríj bemetszéssel. A koponyát áttervezik, a felszíni szöveteket felboncolják, és a sebész hozzáférést kap a kisagyhoz. Ezzel párhuzamosan az agy kamráit kilyukasztják a koponyaűri nyomás csökkentése érdekében.

Hogyan lehet megakadályozni a kisagyi féreg hipoplazia kialakulását, és hogyan lehet segíteni egy ilyen diagnózisú gyermeken

A kisagy az agy hátsó régióiban helyezkedik el. Szerepe vitathatatlan - hozzájárul az izommozgásokra gyakorolt ​​hatások összehangolásához, biztosítva az egyensúly fenntartását. Részt vesz az emberi szervek kezelésében is.

A kisagy középső zónájában a férge található, amely fenntartja a kapcsolatot a két lebeny között, és lehetővé teszi az ember számára, hogy meghatározott testtartást tartson fenn. Bizonyos esetekben a születés előtti fejlődési szakaszban súlyos patológia alakul ki - a kisagyi féreg hipoplaziája, ami kudarcokhoz vezet a szabályozási funkció végrehajtásában.

Melyek a betegség jellemzői

Mikrocefália - a kisagy vagy egy adott szakasz térfogatának csökkenése súlyos visszafordíthatatlan következményekhez és a test normális fejlődésének megzavarásához vezet. A patológia az intrauterin fejlődés szakaszában fordul elő, ezért a kisagyi féreg hipopláziája történik a magzatban.

A betegek súlyossága különböző, ezért a betegség teljesen lefedő vagy részleges, az egyik vagy mindkét lebenyt érinti. A cerebellaris hypoplasia eseteinek fele genetikai hajlamhoz kapcsolódik, amelyet a kombinatív variabilitás tényezője (a test örökletes változékonysága) okoz..

A provokáló tényezők második csoportját teratogén hatások (az embrió fejlődésének megsértése) képviselik, amelyeknek egy nő terhesség alatt van kitéve. Ez az első trimeszter idején történik, amikor a születendő gyermek alapvető rendszereit lefektetik. Az alkohol, a dohányzás, a fertőző betegségek problémákhoz vezetnek.

A cerebelláris vermis kóros változásai a szabályozási funkció elvesztését okozzák, ami aszimmetrikus mozdulatokkal kaotikus járást eredményez. Éppen ezért a gyermek betegségét azonnal észreveszik - gyakran elveszíti egyensúlyát, nyilvánvaló ok nélkül elesik. Egy ilyen betegség állandó fejlődési lemaradással jár..

A beteg gyermekek állandó figyelmet igényelnek a szeretteiktől. A csapatban való alkalmazkodás nehéz számukra. Általános szabály, hogy a betegség progresszív jellegű, ezért a fő problémákhoz mentális hiány, a látásromlás és a hallás is hozzátartozik, bár a tudat továbbra is észleli az összes információt.

A betegség okai

A kisagy hypoplasia, amely az agy ezen részének egyes részeit érinti, a jövő életének kialakulásának intrauterin szakaszában alakul ki. Az örökletes hajlam mellett a következő tényezők vezetnek a betegség kialakulásához.

Alkohol. Az alkoholos italokkal együtt bejutó etanol könnyen áthalad a placenta gáton. Nem csak a magzatot érinti, hanem kezd felhalmozódni a központi idegrendszerében. A bomlás során rákkeltő acetaldehiddé bomlik. A BBB-n (vér-agy gáton) keresztül behatolva ez az anyag káros hatással van a baba központi idegrendszerének szerkezetére.

Dohányzás, amelyben a legnagyobb hatás nem a nikotin, hanem a benne lévő mérgező komponensek. Káros hatással vannak az idegcső születési folyamatára, a gerincvelő és általában az agy felépítésére. Ez a hatás bonyolult, ezért a kisagyi féreg hypoplasiájával együtt más veleszületett problémák is megjelennek a gyermekben..

Függőség. A kábítószerek rendszeres vagy időszakos használata ahhoz a tényhez vezet, hogy a kisagyi féreg hipopláziája általános betegséggé vált. Hasonló kárt okoz a gyógyszerek ellenőrizetlen bevitele, a terhesség és a szoptatás alatt tiltott gyógyszerek használata..

Sugárzás - az anya túlzott expozíciója nemcsak engedély nélküli diagnosztikai eljárásokkal jár, hanem olyan területeken is, ahol a radioaktív helyzet romlott. Az izotópok mind a magzatvízben, mind a méhlepényben összegyűlhetnek, és romboló hatással vannak a DNS szerkezeti jellemzőire.

Mérgezés mérgező hatású kémiai komponensekkel, illékony keverékekkel, biológiai anyagokkal.

Fertőző betegségek. Például a rubeola, amely általában ártalmatlan, nagy veszélyt jelent a terhes nőkre és a gyermek kisagyának hipoplazia kialakulásához vezet..

Ezért válik ez a betegség a terhesség mesterséges megszakításának indikációjává az első trimeszterben. A gyógyszeres kezelés azonban még a 2-3 trimeszterben sem lesz különösebben hatékony. A SARS, az influenza hasonló kockázatot jelent.

Tünetek

A kisagyi hipoplazia tünetekkel társul a neurológiai jellegű jelekkel. A fejletlenség vagy az egyes szakaszok vagy a kisagy méretének csökkenése negatívan befolyásolja az egész agyat, a központi idegrendszert. Ez a patológia a következőkben nyilvánul meg:

  • Gátlás a motoros funkciók fejlesztésében. A beteg gyermekek későn fejlődnek, később megtanulnak ülni és mozogni, beszédproblémáktól szenvednek.
  • A törzs és a végtagok izomzatának mozgásának minimális szintje.
  • A gyermekek karjai és lábai nem tudnak simán mozogni.
  • A beszéd a „kántálás” jellegét ölti. A beteg csecsemők a ritmusnak megfelelően helyezik el a stresszt, anélkül, hogy összefüggésben lennének a kialakuló mondatok és kifejezések jelentésével.
  • A végtagok és a fej remeg. A remegés már kisgyermekkorban megnyilvánulhat kisagyi hypoplasia esetén - szinte az élet első napjaitól kezdve.
  • Nehézség fenntartani az egyensúlyt bármilyen helyzetben - ülve és állva egyaránt.
  • Az önálló mozgás nehézségei, ezért állandó támogatást igényel a kísérővel.
  • A belső szervek sima típusú izmainak működésében fellépő zavarok.
  • Hallás- és látásproblémák, süketségig és vakságig. Lehet, hogy ez a helyzet veleszületett, de öregedésével kialakulhat..
  • A légzőszervek és a szív szerveinek működési zavarai.
  • Fokozott agresszivitás és hisztéria.
  • A társadalmi alkalmazkodás nehézségei.

Előfordul, hogy felnőtt állapotban kimutatható a kisagy hypoplasia. Ez bizonyítja a kisagy károsodásának jelentéktelenségét. A betegség enyhe formája esetén gyermekkorában gyakran nem különböztetik meg annak jeleit, csak a finommotorikus képességek és a koordináció enyhe megsértése.

Diagnosztika

Ilyen szakaszokban diagnosztizálják a cerebelláris vermis hypoplasia kialakulását. Először az orvos összegyűjti és elemzi a csecsemő vagy szülei panaszait, értékeli a tüneteket. Ennek eredményeként kialakul egy tüneti és klinikai leírás, amely a gyanú alapjává válik a diagnózis "kisagyi hipoplazia" megfogalmazásában..

A szülőknek ajánlásokat adnak a baba egyensúlyának és koordinációjának edzésére, konzultációk szakosodott szakemberekkel - szemész, fül-orr-gégész orvos, pszichológus.

Instrumentális diagnosztika az agy MRI és CT segítségével, ultrahang vagy elektroencefalográfia.

Kezelés

Az orvostudomány a jelenlegi fejlődési szakaszban nem rendelkezik hatékony terápiás módszerekkel, hogy megszabaduljon ettől a súlyos patológiától. Az orvosok és a szülők fő erőfeszítései a betegség kialakulásának megfékezésére és a baba állapotának enyhítésére irányulnak. A kisagyi hipoplazia támogató intézkedései a következők:

  • logopédus felkeresése;
  • dolgozzon pszichológussal;
  • fizioterápiás eljárások, amelyek javítják az egyensúly fenntartásának, mozgásuk összehangolásának, a kaotikus viselkedés megszüntetésének képességeit;
  • terápiás és relaxáló hatású masszázsok;
  • a társadalmi alkalmazkodás megkönnyítése;
  • vitamin terápia.

A kézimunka, a kivitelezők összeszerelése elősegíti a finommotorika fejlesztését, a gondolkodási képesség pedig a logikai problémák rendszeres megoldásával növekszik.

Megelőzés

A kisagyi féreg hypoplasia megelőzésének fő erőfeszítéseinek a nők egészséges életmódjának megszervezésére kell irányulniuk a terhesség tervezésének szakaszában és a gyermek hordozása során..

Feltétlenül ki kell zárni a rossz szokásokat - az alkoholtartalmú italok használata, a dohányzás, ne engedje a gyógyszerek bevitelét, kerülje a sugárterhelést. Fontos figyelemmel kísérni az egészségét, kizárva az olyan kockázati tényezőket, mint a veszélyes fertőző betegségek.

Részletek a kisagyi hipoplaziaról: okok, tünetek, diagnózis, kezelés, megelőzés

A kisagy az agy azon része, amely szabályozza az ember testtartását, amely felelős az izomkészlet koordinációjáért és tónusáért. Végrehajtja a gyors, tudatos mozgások irányítását. A tetején van a híd és a hosszúkás velő. A kisagy képezi a negyedik kamra tetejét. Szerkezetileg a kisagyat két félteke képviseli (új rész). A kisagyi hipoplazia kiigazítja az egész szervezet szerkezetét és működését.

Emberben a függőleges járási képességek és a céltudatos munkára való képesség fejlesztése miatt mindkét félteke jól fejlett. Középen van a kisagyi féreg (filogenetikailag ősibb rész). Stabilizálja a test helyzetét, segít fenntartani az egyensúlyt és stabilitást ad.

Szabályozza a felső végtag és a törzs legtöbb izomcsoportjának tónusát, elvégzi közös munkájukat (szinergizmus). A kisagyat szürke és fehér anyag képviseli. Az első közülük elágazik, áthatolva a második között, és különös vonalakat képez a fa sziluettjére - a kisagy életfájára emlékeztető - vágáson..

A tekintett agyrésznek több lábpárja van (három), amelyek mindegyike összekapcsolja az agy bizonyos elemével. Az alsó láb összeköti a kisagyat a hosszúkás medullával, a középső a híddal, a felső pedig a középagyval. Az információkat hordozó jelek átjutnak rajtuk, mind a kisagyból, mind pedig a felől..

Funkcióinak sikeres végrehajtása érdekében a kisagy folyamatosan információt kap a test egész területén elhelyezkedő proprioreceptoroktól, valamint más hasonló funkciót ellátó agyi struktúráktól. Ezért sérüléseivel olyan rendellenességek merülnek fel, amelyek a statika megsértésével járnak (vagyis azzal a képességgel, hogy fenntartsák az emberi test súlypontjának stabil helyzetét). A mozgások koordinációjának zavara, izomhypotonia, nystagmus.

Mi a cerebellaris hypoplasia

A cerebelláris hypoplasia (különben - mikrocefália) a teljes vizsgált agyképződés vagy annak egyik részének térfogatának csökkenése, amely visszafordíthatatlan következményekkel jár az egész szervezetre nézve, vagyis megzavarja annak normális fejlődését.

Ez a patológia a gyermek méhen belüli fejlődése során alakul ki. Az esetek felében ezt a folyamatot a kombinatív variabilitás miatti genetikai hajlam okozza..

A kisagyi patológia kialakulásának eseteinek másik felét teratogén tényezők okozzák, amelyek terhesség alatt befolyásolják az anyát. Tehát ezek közé tartozik az alkohol, a drogok, a sugárzás, a fertőző betegségek. Ezek a tényezők különösen erősen befolyásolják a magzat egészségét fejlődésének első trimeszterében, amikor a test alaprendszereit (idegrendszer) lefektetik.

A kisagyi féreg hipopláziája mindig befolyásolja közbenső részét - a férget, agenesisét (a fejlődés hiánya) okozza. A betegség súlyosságától függően ez a folyamat széleskörű vagy részleges lehet. A kisagy mindkét féltekéje érintett, vagy csak a kettő közül az egyik. A fő diagnosztikai módszer az ultrahang.

A cerebellaris hypoplasia okai

Teratogén tényezők, amelyek az anyára hatva a magzat kisagyi hypoplasiájához vezethetnek:

A gyermek számára a fő veszély az etanol, amely az anya szervezetébe jut, amikor alkoholos italokat fogyaszt. Ez a vegyi anyag könnyen behatol a placenta gátjába, és felhalmozódik a magzatban a központi idegrendszerben..

Bomlásakor az etanol acetaldehiddé bomlik, amely tudományosan bizonyítottan rákkeltő. Könnyen behatol a vér-agy gátba, és káros hatással van a baba központi idegrendszerének összes szerkezetére..

Ha az anya dohányzik, akkor a cigaretta elégetése során felszabaduló mérgező anyagok a saját hatásán túl súlyos károkat okoznak gyermeke egészségében. A kátrány, a nikotin, a mérgező gázok (hidrogén-cianid, nitrogén, szén-monoxid) befolyásolják az idegcső dagadását, amelyből az egész központi idegrendszer (agy és gerincvelő) kialakul. Ezért a kisagyi féreg hipopláziája messze lehet az egyetlen rendellenesség, amely a cigarettákból származó mérgező anyagok hatására merült fel..

Nehéz túlbecsülni a kábítószer-függőség által okozott kárt mind az anyának, mind a gyermeknek. Ezért bátran kijelenthetjük, hogy a mérgező anyagok tiszta formában vagy gyógyszerek összetételében történő alkalmazása rendellenességekhez vezet a baba központi idegrendszerének fejlődésében. Kábítószereket tartalmazó gyógyszerek használata csak akkor megengedett, ha az anya tervezett előnye sokszor nagyobb, mint a magzat lehetséges károsodása..

  • Radioaktív anyagok

A méhlepényben és a magzatvízben összpontosuló radioaktív izotópok elpusztítják a gyermek immunitását, a magzat reproduktív funkcióját és megzavarják a hormonális váladékmirigyek munkáját. A gyermeket olyan izotópok befolyásolják, amelyek nemcsak az terhesség alatt, hanem azelőtt is hatnak az anya testére, mivel felhalmozódnak a szövetekben..

  • Fertőző betegségek

A rubeola a fertőzés klasszikus példája, amely végzetes lehet egy gyermek számára. A terhesség első trimeszterében a rubeola vírus akut cerebellaris hypoplasiát okozhat, mindkét lobulát érintve. A magzatot érintő fertőzések közé tartozik az influenza, a SARS is. A toxoplazmózis rendkívül veszélyes. Ez egy parazita (toxoplazma), amelyet egy macska és egy személy háztartási érintkezés útján közvetít. Egy felnőttnek nincsenek klinikai megnyilvánulásai, a szállítás tünetmentes. A gyermek súlyosan megsérülhet, mivel a Toxoplasma Gondi képes behatolni a transzplacenta gátba..

Emellett a gyermek idegrendszerének kialakulásában patológiákhoz vezető tényezők közé tartozik az anya elégtelen táplálkozása (hipo- és avitominosis, különféle makro- és mikroelemek hiánya).

A kisagy hypoplasia tünetei

A klinikai kép az elváltozás súlyosságától függ. A cerebellaris hypoplasia leggyakoribb tünetei a következők:

  • a célzott mozgások végrehajtásának nehézségei;
  • a mozgások nem megfelelősége;
  • motoros rendellenességek;
  • a végtagok remegése;
  • a fej remegése;
  • nystagmus - a szemgolyók önkéntelen mozgásai;
  • izomgyengeség;
  • mentális retardáció;
  • beszédhibák (kántált beszéd - a szavakban a hangsúly a ritmusban, és nem a jelentésben);
  • egyéb beszédhibák, amelyek nem felelnek meg a gyermek életkorának;
  • látás- és halláskárosodás;
  • a szív és néhány más testrendszer megzavarása;
  • a csapatban való alkalmazkodás nehézségei.

Az izolált tünetek általában korai életkorban kezdődnek, és maximum 10 éves korukra érnek el. Elérve a betegség lassan halad előre, anélkül, hogy befolyásolná a létfontosságú szerveket (nem számítva azokat az eseteket, amikor a gyermek a légzőrendszer vagy a keringési rendszer patológiájával született).

Azokban az esetekben, amikor az agyi hypoplasia enyhe, sok tünet semmilyen módon nem nyilvánul meg, és a gyermeknek csak enyhe rendellenességei vannak a mozgások koordinációjában vagy a finommotorikus készségekben.

De sajnos bizonyos esetekben a betegség képe kedvezőtlen. A cerebellaris vermis hipopláziája ebben az esetben kiterjedt, fontos területeket érint. Érdemes tudni, hogy a modern orvostudománynak vannak eszközei, amelyek megkönnyítik az ilyen diagnózisú gyermekek életét, de nincs olyan kezelés, amelynek célja a megnyilvánulásainak teljes megszüntetése. A szülői gondoskodás és szeretet vezető szerepet játszik a baba rehabilitációjában.

A kisagy hypoplasia diagnózisa

A patológia diagnózisa, mint számos más betegség, két alapvető szakaszból áll. Az első szakaszban az orvos egy kis beteg panaszainak összegyűjtése és elemzése alapján feltételezi a kisagyi hipoplazia diagnózisát, megkérdezi az élettörténetét és a kórtörténetét..

Ezt követően a szakember további tanulmányokat rendel. Megkezdődik a második szakasz, az instrumentális diagnosztika, amelynél objektíven igazolt diagnózis állítható fel. Hipoplazia esetén a fő instrumentális módszer általában az ultrahang diagnosztika. A betegség megkülönböztetésében felbecsülhetetlen segítséget nyújtanak a számítógépes tomográfia és a mágneses rezonancia képalkotás képességei is..

Agyi hypoplasia kezelése

Sajnos jelenleg nincs olyan terápia, amely garantálja a gyermek teljes gyógyulását. A kezelés célja az egészségi állapot fenntartása és a betegség előrehaladásának visszatartása. Ezek a módszerek a következők:

  • osztályok pszichológussal és logopédussal;
  • fizikoterápia;
  • masszázsok;
  • vitaminok szedése;
  • foglalkozásterápia;
  • fizioterápiás gyakorlatok, amelyek célja a koordinációs képességek fejlesztése.

Különös figyelmet kell fordítani a masszázs technikájára. A kisagyi féreg hipopláziája megakadályozza a gyermeket abban, hogy gyakorolja az izomtónus feletti kontrollt. Ezért célszerű terápiás masszázst alkalmazni, amely ezt kompenzálni tudja. Mind a szakemberek, mind a speciális képzés után a szülők elvégezhetik.

A koordináció javítása érdekében az egyensúlyozás fejlesztésére szolgáló gyakorlatokat is alkalmaznak..

A kézműves termékek (a kivitelezők összegyűjtése, agyagból vagy gyurmából történő modellezés, origami) segítenek a finom motorikus képességek javításában.

A legjobb, ha korán kezdjük az osztályokat logopédusnál, és a pubertásig nem hagyjuk abba. Ebben a helyzetben a beszédhibák teljesen elkerülhetők..

A gyermek életkorának megfelelő logikai problémák megoldása elősegíti a gondolkodási képességek fejlesztését.

És természetesen érdemes még egyszer megismételni a szülői szeretet és gyámság fontosságát. Sok szellemi és fizikai erő fog elkölteni, de minden bizonnyal megtérülnek a baba sikereinek és eredményeinek örömével.

A cerebellaris hypoplasia megelőzése

A gyermek bármely fejlődési patológiájának legjobb megelőzése az anya egészséges életmódja, nemcsak a terhesség és a terhesség megtervezése időszakában, hanem egész életében..

A gyógyszereket csak orvosával folytatott konzultáció után használja. Kerülje a stresszt, figyelje az étrend minőségét, hallgasson a testére, és rendszeresen látogasson el egy szakemberhez. Ezeknek az egyszerű ajánlásoknak való megfelelés minimalizálja a lehetséges kockázatokat és szövődményeket..

A kisagyi féreg hipopláziája egy gyermeknél

A féreg hipopláziája a kisagy méhen belüli fejlődésének hibája, ami a motoros funkció részleges károsodásához vezet, a tünetek még a baba életének első napjaiban is megjelennek.

A kisagy (latinul - "Cerrebelum", amely szó szerint fordítva "kis agy") az agy része. Az agy hátsó részén található, felelős az emberi izommozgások koordinációjáért, az egyensúly fenntartásáért a térben és az izomfeszültségben, illetve a tónusban, és irányítja a belső szerveket is. Maga a kis agy az autonóm központi idegrendszerhez tartozik - a kisagy munkája öntudatlanul történik. A kisagyi féregre a következő meghatározás vonatkozik - ez a középső része. Végzi a kapcsolatot a szemközti lebenyek között. A féreg felelős azért, hogy az ember képes tartani a testtartását..

A cerebellaris féreg hipoplaziája a normál állás és járás képességének elvesztéséhez vezet.

Okoz

A cerebellaris vermis hipopláziája a magzatban a szülők örökletes tényezőinek és a magzatra gyakorolt ​​káros tényezőknek a prenatális időszakban gyakorolt ​​hatása következtében nyilvánul meg. A hipoplazia gyakrabban alakul ki, ha a következő tényezők vannak jelen:

  • Dohányzás terhesség alatt;
  • Alkohol, mérgező vagy kábítószerek fogyasztása;
  • Sugárzási sugárzás;
  • Az anya által a betegség első hónapjaiban átvitt betegségek.

A dohányzás veszélye nem annyira a nikotin, mint a mérgező anyagok, amelyek befolyásolják az idegcső lefektetésének folyamatát - a gerincvelő és az agy embrióját, valamint az oxigén éhezést - a bőséges szén-dioxid-bevitelt az anya vérében..

Az alkoholos italok etanolt tartalmaznak, amely könnyen átjut a placentán, és a magzatban koncentrálódik a központi idegrendszerben. Az etanol bomlik acetaldehiddé, amely mutagén és rákkeltő anyag, befolyásolja a genetikai mutációkat és a tumor kialakulását. Az acetaldehid könnyen károsítja a vér-agy gátat, amely megvédi a központi idegrendszert a káros anyagoktól és saját immunrendszerétől.

A mérgező anyagoknak tulajdoníthatók mind azok, amelyek nem megfelelő étel felhasználásával jutnak be a szervezetbe, mind azok, amelyek tartalmazzák a csecsemőre káros gyógyszerek alkotóelemeit. A gyermek biztonsága érdekében, mielőtt ezt vagy azt a terméket alkalmazná, meg kell győződnie az összetevőinek összetételéről és káros hatásáról a magzatra, a másodikban pedig semmiképpen sem szabad orvosi rendelvény nélkül szednie a gyógyszereket..

Az anya terhesség alatt kapott sugárzása komoly veszélyt jelent a születendő gyermekre nézve, mivel befolyásolja a DNS szerkezetét.

A szervezetbe kerülő radioaktív izotópok a placentában, a magzatvízben koncentrálódnak, tönkretéve az immunrendszert, a magzat reproduktív működését és hormonális váladékmirigyeit. Az izotóp típusának és sugárzásának intenzitása erősen befolyásolja..

A magzat egészségét mind a sugárzás, mind a radioaktív izotópok befolyásolják, amelyek a terhesség előtt ki voltak téve a nő testének vagy a szervezetbe kerültek, mivel a sugárzás hajlamos a szövetekben felhalmozódni. A sugárzás a pajzsmirigy különféle patológiáihoz vezethet, amelyek befolyásolják a jövőbeni terhességet..

A betegség markáns példája a rubeola, az úgynevezett rubelliosis, amelyet egy megfelelő vírus okoz. Egy viszonylag ártalmatlan gyermekkori betegség helyrehozhatatlan kárt okozhat a magzatban a terhesség első trimeszterében. A hipoplazia ebben az esetben akut lesz, átterjed mindkét lobulára. Az influenza is fenyegetést jelent..

A toxoplazmózis rendkívül veszélyes. A Toxoplasma gondi parazita okozza. Macskáktól és más háziállatoktól emberre terjed a gyapjú székletén keresztül. Mosatlan kézzel jutnak be a testbe, ahol néha sok éven át észrevétlenül maradnak..

Tünetek

Mivel a cerebelláris vermis hipopláziája a motoros magokat érintő betegség, a következő megnyilvánulások figyelhetők meg:

  • Késés a motoros funkciók fejlődésében. A fogyatékossággal élő gyermekek később képesek megtanulni egyedül ülni és járni, mint az egészséges gyerekek. Az ilyen gyermekek késik a beszéd fejlődésében;
  • Koordináció hiánya a törzs és a végtagok izmainak mozgásában;
  • A végtagmozgások simaságának elvesztése;
  • "Énekelt" beszéd, amely a megszokottól abban különbözik, hogy a hangsúlyokat szavakban ritmusban rendezi, és nem a mondat jelentésével;
  • Remegés a végtagokban és a fejben, amelyek az élet első hónapjaiban megjelenhetnek;
  • Az egyensúly megőrzésével problémák állva és ülve egyaránt;
  • Gait problémák. A hipoplazia gyakran vezet támasztáshoz járás közben;
  • A belső szervek simaizmainak megsértése;
  • Veleszületett vakság vagy süketség;
  • A gyermek légzési funkciójának depressziója.

A gyermek leggyakoribb betegsége az ataxia - a járás és az űrben való tájékozódás megsértése. A járásban észrevehető "részegség", imbolygás lesz.

A rotációs izmok fejlődésével kapcsolatos problémák akkor jelentkeznek, amikor a szemet extrém helyzetbe helyezik ritmikus rángatózás - nystagmus formájában. A csomagtartó és a végtagok izomzatának mozgásával kapcsolatos problémák nehézségeket fejeznek ki, amikor fel akarnak állni vagy ülő helyzetbe kerülnek..

A tünetek az elmaradott központok szerint alakulnak ki. Az izmos mozgásért felelős gömbölyű és parafa alakú testek, bár fejletlenek, a törzs izmainak irányításának elvesztésével járnak. A fogazott test vagy féreg hipopláziája a végtagok megzavarásához vezet.

A tünetek, kivéve a közvetlenül jelenlévőket - vakság, süketség és a végtagok remegése, a gyermek felnövekedésével fokozódnak. A felhalmozódás 10 éves korig leáll, amikor a féreg fejlődése csökken és a tünetek stabilizálódnak, lehetővé téve az állandó támogató terápia kijelölését.

Kezelés

Annak ellenére, hogy az orvostudomány fejlődött az elmúlt évtizedekben, a féreg hipopláziája gyógyíthatatlan..

Nagyon gyakran a gyermek hypoplasia halálához vezet az élet első hónapjaiban. Minden terápiás tevékenység a betegség visszafogására, valamint az elveszített funkciók kialakulására korlátozódik. A terápia a következőket tartalmazza:

  • Fizioterápiás gyakorlatok, amelyek segítik a koordináció fejlesztését;
  • Masszázs tanfolyamok;
  • Osztályok logopédussal;
  • Az egyensúly és a koordináció helyreállítását célzó egyensúlyterápia;
  • Foglalkozási terápia, amely megtanítja a gyerekeket kommunikációs és munkatudásra.

Ez nemcsak az általános állapot javítását teszi lehetővé, hanem a társadalmi alkalmazkodáshoz és az önkiszolgáló készségek elsajátításához szükséges fontos intézkedések végrehajtását is. Ha egy személy nem rendelkezik ezekkel a képességekkel, akkor ez nem teszi lehetővé önállóvá válását, és egész életében támogatásra és állandó gondozásra lesz szüksége..

Megelőzés

A kisagyi féreg hypoplasia megelőzésének legjobb módja a megelőzés, amelyet magának a kismamának kell irányítania. Először is ki kell zárni a dohányzást és az alkoholfogyasztást a terhesség előtt. Szükség van a dohányzás kizárására az Ön közelében. Jó segítség lesz a női központban folytatott konzultáció az Ön által használt gyógyszerekről annak érdekében, hogy kizárja azokat, amelyek károsítják a magzatot..

A fertőző betegségek, különösen a toxoplazmózis miatt kötelező orvos megfigyelése.

A toxoplazmózis tünetmentes, de kimutatása esetén kezelhető, és ha a fertőzés terhesség alatt következett be, akkor elrettentő terápia. Az orvos által a betegség kezelésére időben hozott intézkedések nem teszik lehetővé a toxoplazma átjutását a placentán a magzatba és megzavarják a féreg fejlődését.

Értékeld a cikket: 38 Kérjük, értékelje a cikket

A cikk jelenleg 38 véleményt tartalmaz, átlagos értékelés: 3.92 az 5-ből

A kisagy hypoplasia kialakulásának okai

Az ember minden nap hatalmas sokféle mozgást végez. De kevesen tudják, hogy minden mozdulat egy összetett reakciólánc a testben, amelynek fő központja a kisagy. A kisagy fejlődésének patológiájával minden része szenved, elégtelen fejlődéssel, kisagyi hypoplasia fordul elő.

Kisagy

A kisagy az agy egyik szerkezeti része, amely az agy hátsó részén helyezkedik el. Latinul "kisagynak" hangzik, ami szó szerint "kis agyat" jelent. A kisagy térfogata viszonylag kicsi, de az idegszövet fő sejtjeinek, az úgynevezett neuronoknak jelentős részét tartalmazza. Az emberi test minden szervéhez és szövetéhez hasonlóan a kisagy is hajlamos a különféle patológiák kialakulására, beleértve a veleszületett betegségeket is, amelyek magukban foglalják a hypoplasiát is. A hipoplazia fejletlenséget jelent, ami nemcsak az elégtelen méret, hanem a károsodott funkciókban is megnyilvánul, amelyekért ez a szerv felelős.

Ritka esetekben a súlyos kisagyi hypoplasia más fejlődési patológiákkal kombinálva a gyermek halálához vezethet a születés utáni első hónapokban..

A kisagy felépítése és működése

Az agy részeként a kisagy a központi idegrendszer része, és impulzusokat továbbít a perifériás idegrendszerbe. A kisagy két fő részből áll, amelyeket a féregnek nevezett vékony híd köt össze. Felelős a járásért, hála neki, egy egészséges ember mozgása természetesnek tűnik, és nem vonz semmilyen figyelmet. De a kisagyi féreg hipoplaziája oda vezet, hogy a járás kiegyensúlyozatlanná válik, és hasonlít egy összefüggéstelen mozgásokra..

Vastagságában a kisagynak négy magja van. Mindegyik egy bizonyos számú, bizonyos típusú idegsejtből áll, és reagál a kisagy egyik funkciójának teljesítményére, amelyre

  • a mozgások összehangolása, vagyis a tudatos mozgások irányítása;
  • a sima és a szívizmok munkájának ellenőrzése. A kisagy szabályozza a szív munkáját, megakadályozva annak leállítását, valamint a gyomrot;
  • részvétel a nyelvi koordinációban.

A cerebellaris hypoplasia okai

A kisagy hypoplasia veleszületett rendellenesség. Vagyis a betegség akkor alakul ki, amikor a gyermek intrauterin fejlődésben van. Így az anomália kialakulásának okai kihatással vannak a magzatra annak kialakulása előtt. Az ilyen patogén okok hatása különösen nagy a terhesség első trimeszterében. Ebben az időszakban történik a fő idegrendszer lefektetése, amelynek megsértése a terhesség következő hónapjaiban nem múlik el nyomtalanul. A terhesség első három hónapjában el kell halasztania a test összes nem sürgős műveletét és manipulációját, és meg kell védenie magát minden olyan külső behatással szemben, amely befolyásolhatja a gyermek egészségét..

Az anya rossz szokásai a kisagy hypoplasia kialakulását okozhatják. A dohányzó anya által belélegzett nikotin kátrány és káros toxinok szintén a gyermek testébe jutnak. Ez a kisagy aktivitásának megzavarásához vezet. A nikotin hajlamos eltömíteni az ereket, ami a magzat elégtelen oxigénellátását okozza, ami hipoxiát okoz. Az alkohol, a kábítószerek a születendő gyermek patológiájának kialakulásához is vezethetnek. Az etanol, behatolva a placenta gátjába, megzavarhatja a gyermek minden szervszervezési folyamatát. Néhány fertőzés veszélyes a csecsemőre is, például a citomegalovírus fertőzés.

Az anya elégtelen táplálkozása terhesség alatt, a vitaminok és ásványi anyagok hiánya a terhes nő étrendjében szintén veszélyezteti a kisagy és az agy más részeinek fejletlenségét. A fokozott sugárterhelés ugyanolyan hatást gyakorolhat.

A cerebellaris hypoplasia kialakulásának egyik oka a mutációk is. Ebben az esetben a betegség örökletes, és a szülőktől a gyermekekig terjed..

Tünetek

A kisagyi hypoplasiában szenvedő betegek körülbelül azonos tünetekkel rendelkeznek, amelyek megnyilvánulása a gyermek motoros aktivitásának megsértése. A mozgáskészlet, amelyet a gyermek képes végrehajtani, kicsi, és nem felel meg az életkorának. Hipokinézia alakul ki, a mozgások volumene és összetettsége kicsi. Ízületi betegségek léphetnek fel. Remeg a kéz, a láb, a fej, és az illető nem képes irányítani. A törzs atipikus helyzetbe kerülhet. Az ebben a patológiában szenvedő gyermekeknél süketség és látásromlás alakulhat ki. Mentális egyensúlyhiány, ingerlékenység nyilvánul meg, szív- és légzési rendellenességek lehetségesek. Egy ilyen gyermek nehezebben alkalmazkodik a külvilághoz. A beszéd megsértése és késése, mentális fejletlenség fordul elő. Az ilyen gyermek rosszabbul tanul, és a felnőtté válás nem lehet a társadalom független tagja. Bizonyos esetekben azonban tízéves korára egyes funkciók helyreállnak. Olyan betegség esetén, mint a kisagyi féreg hipopláziája, a betegség fő tünete a nem koordinált járás. A beteg ember kitűnik, ha homályos mozdulatokkal jár.

Diagnosztika

A cerebellaris hypoplasia diagnosztizálásához DNS-vizsgálatot kell végezni mindkét szülőnél. De először is érdemes hasonló módon megvizsgálni egy szülőt, akinek a családjában kisagyi hipoplazia lépett fel, mert egy személynek nem kell szenvednie ettől a patológiától. Ő lehet a hordozója, ami azt jelenti, hogy teljesen lehetséges, hogy továbbadja utódainak..

Ha a cerebellaris hypoplasia diagnózisa megkérdőjelezhető, egy külső vizsgálat során a neurológus motoros, beszédes és mentális gyakorlatokat hajt végre, amelyek segíthetnek a patológia jeleinek azonosításában. Ezeknek a teszteknek az elvégzése során az orvos felméri a gyermek egyensúly fenntartására való képességét, a gondolkodási képességet, a látásélességet és a hallást, a beszéd fejlettségének életkornak való megfelelését. A diagnózist orvosok csoportja állíthatja fel, nemcsak neurológus, hanem terapeuta, kardiológus, pulmonológus, szemész, pszichológus is. A diagnózis tisztázása érdekében pontosabb kutatási módszereket írnak elő, például mágneses rezonancia képalkotást és számítógépes tomográfiát. E vizsgálatok elvégzése után a diagnózis nagyon világosan felállítható.

Kezelés

A kisagyi hypoplasia súlyos állapot. A vele együtt lévő gyermekek néha nem élnek egy évet, halálesetek következnek be. Teljesen gyógyítani lehetetlen, de a gyermeket a lehető legnagyobb mértékben fel lehet készíteni a külvilágra és fenntartani ezt az állapotot..

A szív, a légzőrendszer, a hallás és a látás egyidejű kórképeinek kialakulásával a kezelést a megfelelő szakemberek végzik.

A kezelés egyik fontos szakasza a testmasszázs, amelyet mind a profi masszázsterapeuták, mind a szülők végeznek edzésük után. A kisagy hipoplazia esetén a normális izomtónushoz szükséges mozgások nem valósulnak meg, így a masszázs ezt kompenzálhatja. A fizioterápiás gyakorlatok segítenek pótolni a hiányzó mozgások mennyiségét és támogatni a test izomzatát..

A gyermekkel való koordináció javítása érdekében olyan gyakorlatokat végeznek, amelyek célja a testtel, karokkal és lábakkal való egyensúly megteremtése. Bármely kézműves hobbi nagyon hasznos a mozgások fejlesztésében, például origami, rajz, konstruktorok összeszerelése, gyurma, agyag osztályok. Ezeknek a manipulációknak köszönhetően fejlesztheti a kezek finom motorikus készségeit. Bármely foglalkozási terápia előnyös lesz a gyermek számára, és ha olyan tevékenységet választ, amely neki tetszik, az eredmények még jobbak lesznek..

A logopédus osztályait fiatal koruktól kezdve, serdülőkorig tartó megszakítás nélkül kell lebonyolítani. A beszéd jobb fejlesztése érdekében a szülők a legegyszerűbb nyelvi gyakorlatokat otthon egyedül végezhetik gyermekükkel. A mentális fejlődés támogatásához folyamatosan logikai gyakorlatokat kell végezni az életkornak megfelelően.

Fontos megjegyezni, hogy a szülői szeretet és aggodalom a fő gyógymód minden betegségre. A foglalkozási terápia erősebb lesz, ha megfelelő otthoni ápolás támogatja. Ezért a szülők kezében, bár nem minden, de nagyon sok. Nagyon sok erőfeszítést és energiát, türelmet kell fordítania arra, hogy esélyt adjon a gyermeknek az öncélúságra felnőttkorában. Gyakran a szülők hatalma az, hogy a gyermeket felkészítsék az önálló életre..

Megelőzés

A kisagyi hipoplazia kialakulásának megakadályozása érdekében a terhes nőnek minden rossz szokást (alkohol, dohányzás, drog) fel kell adnia nemcsak a terhesség alatt, hanem a gyermek tervezésének szakaszában is. A helyes életmóddal számos egészségügyi probléma megelőzhető..

A kiegyensúlyozott étrend elengedhetetlen eleme a patológia elleni küzdelemnek..

A különféle fertőző és vírusfertőzésekben szenvedő betegekkel való érintkezés kizárása nem lesz felesleges a terhesség alatt.

Ha fennáll annak a kockázata, hogy egy patológiás gyermeket szül, az ilyen rendellenességgel rendelkező rokonok jelenléte miatt, a szűrővizsgálatok megmenthetik a patológiás babát a születéstől.

Megelőzés céljából minimalizálni kell a külső hatások minden típusát és a sérülés lehetőségeit, amelyek mutációs hatást gyakorolhatnak a magzatra..

Emlékeztetni kell arra, hogy a terhesség első három hónapja nagyon fontos, mivel a gyermek testének alapjai megalapozódnak. Az elmúlt három hónap veszélyes lehet a koraszülés veszélyével. Ebben az esetben a csecsemő számára nehezebb lesz kezelni a meglévő patológiát, és csökken a kedvező kimenetel esélye. Ezért ezekben az időszakokban a terhes nőnek különösen óvatosnak kell lennie, és gondosan kell vigyáznia testére..

További Információk A Migrén