Trental

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

A Trental olyan gyógyszer, amely javítja a vér reológiai tulajdonságait és fokozza a mikrocirkulációt a károsodott vérkeringésben.

Kiadási forma és összetétel

  • bélben oldódó filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér filmhéj (10 db buborékfóliában, 6 buborékfólia kartondobozban);
  • koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez: színtelen, szinte átlátszó folyadék (5 ml ampullákban, kartondobozban 5 ampulla).

Összetétel 1 tabletta Trental:

  • hatóanyag: pentoxifillin - 100 mg;
  • segédkomponensek: keményítő, magnézium-sztearát, talkum, laktóz, kolloid szilícium-dioxid;
  • bélben oldódó filmbevonat: talkum, nátrium-hidroxid, metakrilsav kopolimer, makrogol (polietilénglikol) 8000, titán-dioxid (E171).

Összetétel 1 ml Trental koncentrátumhoz:

  • hatóanyag: pentoxifillin - 20 mg;
  • segédkomponensek: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Felhasználási indikációk

  • atheroscleroticus eredetű perifériás keringés patológiája (diabéteszes angiopathia, intermittáló claudication), trofikus rendellenességek (gangréna, a láb trofikus fekélye);
  • az agyi keringés patológiája az agyi érelmeszesedés (szédülés, koncentrációromlás, memóriazavar), iszkémiás és stroke utáni állapotok miatt;
  • a vérkeringés keringése a szemgolyó vaszkuláris (középső) és retikuláris (belső) membránjában;
  • otosclerosis és más degeneratív átalakulások a belső fül érbetegségének hátterében, halláskárosodás.

Koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez A Trentalt a perifériás keringés megsértése esetén is alkalmazzák fagyás, poszt-trombotikus szindróma stb..

Ellenjavallatok

  • súlyos retina vérzés, kiterjedt vérzés, intracerebrális vérzés;
  • akut miokardiális infarktus;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka (szoptatás);
  • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
  • egyéni túlérzékenység metilxantinokkal, pentoxifillinnel, a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.

A Trental infúziós oldat emellett ellenjavallt súlyos ritmuszavarok, a koszorúér vagy az agyi artériák súlyos ateroszklerotikus elváltozásai és nem kontrollált artériás hipotenzió esetén..

A Trentalt óvatossággal alkalmazzák: artériás hipotenzióban [a vérnyomás csökkentésének kockázata miatt], krónikus szívelégtelenségben (CHF), gyomorfekélyben és 12 nyombélfekélyben, károsodott vesefunkcióban és kreatinin-clearance-ben.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az adagolást és az alkalmazás módját (a felszabadulás formája) A Trental-t a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a beteg terápiás reakciójának jellemzőit, a keringési rendellenességek súlyosságát, valamint a gyógyszer egyéni toleranciáját..

Filmtabletta

A Trental tablettákat szájon át étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után, egészben lenyelve és sok vizet inni.

Ajánlott adagolási rend: 1 db. (100 mg) naponta 3-szor, az adag fokozatos növelésével 2 db-ra. (200 mg) naponta 2-3 alkalommal; maximális dózisok: egyszeri - 400 mg, napi - 1200 mg.

QC-s veseelégtelenségben szenvedő betegeknél

Trental: árak az online gyógyszertárakban

Trental 20 mg / ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez 5 ml 5 db.

Trental 100 mg bélben oldódó filmtabletta 60 db.

Trental tabletták pp. bélben oldódó megoldás. 100mg 60 db.

Trental 400 400 mg hosszan tartó hatású filmtabletta 20 db.

Vélemények a Trental 400

Trental tabletták pp. hosszan tartó hatás 400mg 20 db.

Trental 400 400 mg filmtabletta elhúzódó hatású 60 db.

Trental tabletták pp. elhúzódó hatású 400mg 60 db.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Az emberi vér óriási nyomás alatt "átfut" az ereken, és ha sérti integritásukat, akár 10 méteres távolságra is lőhet..

A művelt ember kevésbé hajlamos az agyi betegségekre. Az értelmi tevékenység hozzájárul további szövetek képződéséhez, amelyek kompenzálják a betegeket.

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

Az első vibrátort a XIX. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztéria kezelésére készült.

Azok az emberek, akik szoktak reggelizni rendszeresen, sokkal kevésbé hajlamosak az elhízásra..

A legmagasabb testhőmérsékletet Willie Jones-ban (USA) regisztrálták, aki 46,5 ° C hőmérsékletű kórházba került.

A legtöbb nő nagyobb örömet szerezhet gyönyörű testének tükörben való elmélkedésében, mint a szexben. Tehát nők, törekedjenek a harmóniára.

Ha a máj nem működik, a halál 24 órán belül bekövetkezik.

Az emberi gyomor jól megbirkózik idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. Ismeretes, hogy a gyomornedv még az érméket is fel tudja oldani..

Az Egyesült Királyságban van egy törvény, amely szerint a sebész elutasíthatja a műtétet a betegen, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Az embernek le kell mondania a rossz szokásokról, és akkor valószínűleg nem lesz szüksége műtétre..

A szamárról való leszakadás nagyobb valószínűséggel eltöri a nyakad, mint a lóról. Csak ne próbáld megcáfolni ezt az állítást..

Vannak nagyon furcsa orvosi szindrómák, például a tárgyak kényszeres lenyelése. 2500 idegen tárgyat találtak egy ettől a mániától szenvedő beteg gyomrában.

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer az egyik legkelendőbb, egyáltalán nem gyógyhatásai miatt.

72 izmot használunk a legrövidebb és legegyszerűbb szavak kimondására is..

A máj testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

A SibXP komplex CGNC tűlevelű pasztából és fenyősejt nedvből álló készítmény. Ennek az ízletes és egészséges ételnek a gyártási technológiája.

Trental ® (Trental ®)

Hatóanyag

Farmakológiai csoportok

  • Értágító [vérlemezkék elleni szerek]
  • Értágító [adenozinergikumok]
  • Értágító szer [angioprotektorok és mikrocirkulációs korrektorok]

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

  • E14.5 Diabéteszes fekély
  • F90.0 Csökkent aktivitás és figyelem
  • H31.9 A choroid betegsége, nem meghatározott
  • H35.9 A retina rendellenessége, nem meghatározott
  • H80 Otosclerosis
  • H91 Halláscsökkenés egyéb
  • H93.0 A fül degeneratív és vaszkuláris betegségei
  • I63 Agyinfarktus
  • I67.2 agyi érelmeszesedés
  • I67.9 Cerebrovascularis betegség, nem meghatározott
  • I69 Az agyi érrendszeri betegségek következményei
  • I69.3 Az agyi infarktus következményei
  • I69.4 A stroke következményei, nem meghatározottak vérzésként vagy agyi infarktusként
  • I70.2 A végtagi artériák érelmeszesedése
  • I73.8 Egyéb meghatározott perifériás érrendszeri betegségek
  • I79.2 Perifériás angiopathia másutt osztályozott betegségekben
  • L97 Alsó végtag fekélye, máshová nem sorolt
  • L98.4.2 * Trofikus bőrfekély
  • R02 Gangrén, máshova nem sorolt
  • R41.3.0 * Csökkent memória
  • R41.8.0 * Szellemi-mnesetes rendellenességek
  • R42 Szédülés és károsodott stabilitás

Fogalmazás

Bél filmtabletta1 fülre.
hatóanyag:
pentoxifillin100 mg
segédanyagok: laktóz - 20 mg; keményítő - 30 mg; talkum - 8,5 mg; kolloid szilícium-dioxid - 0,5 mg; magnézium-sztearát - 1 mg
filmhéj: metakrilsav-kopolimer - 11,45 mg; nátrium-hidroxid - 0,168 mg; makrogol (polietilénglikol) 8000-1,4 mg; talkum - 0,388 mg; titán-dioxid (E171) - 1,272 mg

Az adagolási forma leírása

100 mg tabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér bélben oldódó filmtabletta.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A Trental ® gyógyszer csökkenti a vér viszkozitását és javítja a vér reológiai tulajdonságait (folyékonyságát) az eritrociták károsodott deformálhatóságának javításával; a vérlemezke és az eritrocita aggregáció csökkenése; a fibrinogén koncentrációjának csökkentése; a leukociták aktivitásának csökkenése és a leukocitáknak az ér endotheliumhoz való tapadásának csökkenése.

Hatóanyagként a Trental ® xantinszármazékot - pentoxifillint tartalmaz. Hatásmechanizmusa összefügg a PDE gátlásával és a cAMP felhalmozódásával a vaszkuláris simaizomsejtekben és a vérsejtekben..

Gyenge myotropikus értágító hatással a pentoxifyllin némileg csökkenti az OPSS-t és kissé kitágítja a szívkoszorúér ereket.

A pentoxifillinnek gyenge pozitív inotrop hatása van a szívre.

Javítja a mikrokeringést a károsodott vérkeringésben.

A Trental ® kezelés javítja az agyi érrendszeri balesetek tüneteit. Perifériás artériák elzáródásos betegségei esetén a Trental® használata megnöveli a gyalogolási távolságot, megszünteti az éjszakai görcsöket a borjúizmokban és a fájdalom eltűnik nyugalmi állapotban..

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a pentoxifyllin gyorsan és szinte teljesen felszívódik.

A pentoxifillinnek a májon keresztül történő elsődleges áthaladás a hatása. Az eredeti anyag abszolút biohasznosulása (19 ± 13)%.

A fő aktív metabolit - 1- (5-hidroxi-hexil) -3,7-dimetil-xantin (1. metabolit) - koncentrációja a vérplazmában kétszer magasabb, mint a kiindulási pentoxifillin koncentrációja.

Az 1. metabolit reverzibilis biokémiai redox egyensúlyban van a pentoxifillinnel.

Ezért a pentoxifillint és az 1 metabolitot együttesen tekintjük aktív egységnek. Ennek eredményeként a hatóanyag elérhetősége sokkal magasabb.

T1/2 orális beadás után a pentoxifillin 1,6 óra.

A pentoxifillin teljesen metabolizálódik, és több mint 90% -a kiválasztódik a vesén keresztül konjugálatlan vízoldható metabolitok formájában..

Károsodott vesefunkciójú betegek. Ebben a betegcsoportban a metabolitok kiválasztása lelassul.

Károsodott májműködésű betegek. Károsodott májfunkciójú betegeknél T1/2 a pentoxifillin meghosszabbodik, és az abszolút biohasznosulás növekszik.

A Trental ® gyógyszer javallatai

ateroszklerotikus vagy diabéteszes eredetű perifériás artériák okkluzív betegsége (például időszakos claudikáció, diabéteszes angiopathia);

trofikus keringési rendellenességek (például trofikus lábfekélyek, gangréna);

az agyi keringés rendellenességei (az agyi érelmeszesedés következményei, beleértve a csökkent koncentrációt, szédülést, memóriazavarokat), iszkémiás és stroke utáni állapotok;

keringési rendellenességek a retina és a choroid szemében;

otosclerosis, degeneratív változások a belső fül érrendszeri patológiájának és a halláskárosodás hátterében.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a pentoxifillinnel, más metilxantinokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

hatalmas vérzés (fokozott vérzés kockázata);

kiterjedt vérzés a szem retinájában (a fokozott vérzés kockázata);

vérzés az agyban;

akut miokardiális infarktus;

galaktóz intolerancia, laktázhiány és glükóz-galaktóz felszívódási szindróma (a készítményben laktóz jelenléte miatt);

terhesség (elégtelen adat);

a szoptatás ideje (elégtelen adat);

18 év alatti gyermekek.

Gondosan:

súlyos szívritmuszavarok (az aritmia súlyosbodásának kockázata);

artériás hipotenzió (a vérnyomás további csökkentésének kockázata, lásd "Adagolás és alkalmazás");

krónikus szívelégtelenség;

a gyomor és a nyombél peptikus fekélye;

károsodott vesefunkció (Cl kreatinin, beleértve a közvetett antikoagulánsokat (K-vitamin antagonisták), lásd "Interakció");

egyidejű alkalmazás a vérlemezke-aggregáció gátlóival (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID-ok (kivéve a COX-2 szelektív inhibitorait), acetilszalicilsav, tiklopidin, dipiridamol, lásd);

hipoglikémiás szerekkel való egyidejű alkalmazás (inzulin és hipoglikémiás szerek orális beadásra, lásd "Interakció");

ciprofloxacinnal egyidejűleg történő alkalmazás (lásd "Interakció");

teofillinnel egyidejű alkalmazás (lásd "Interakció").

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Trental ® gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt (mivel nincs elegendő adat).

A pentoxifillin kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Ha szükséges, a gyógyszer használatának le kell állítania a szoptatást (tekintettel a használat tapasztalatának hiányára).

Mellékhatások

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a mellékhatásokat, amelyeket klinikai vizsgálatokban és a gyógyszer forgalomba hozatala utáni alkalmazásakor figyeltek meg (gyakorisága ismeretlen).

Az idegrendszerből: fejfájás, szédülés, aszeptikus agyhártyagyulladás, görcsök.

Mentális rendellenességek: izgatottság, alvászavar, szorongás.

Szívből: tachycardia, arrhythmia, vérnyomáscsökkentés, angina.

Az erek oldaláról: véráramlás a bőrre, vérzés (beleértve a bőr erekből, a nyálkahártyákból, a gyomorból, a belekből származó vérzést is).

Az emésztőrendszerből: xerostomia (szájszárazság), étvágytalanság, bél atónia, nyomás és teltségérzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, hipersaliváció (fokozott nyálképzés).

A májból és az epeutakból: intrahepatikus kolesztázis, a máj transzaminázok fokozott aktivitása, fokozott ALP aktivitás.

A vérből és a nyirokrendszerből: leukopenia / neutropenia, thrombocytopenia, pancytopenia, hypofibrinogenemia.

A látásszerv oldaláról: látásromlás, scotoma.

A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: viszketés, bőrkiütés, bőrpír (bőrpír), csalánkiütés, a körmök fokozott törékenysége, ödéma.

Az immunrendszerből: anafilaxiás / anafilaktoid reakciók, angioödéma, anafilaxiás sokk, hörgőgörcs.

Kölcsönhatás

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel. A pentoxifillin növeli az artériás hipotenzió kockázatát, ha antihipertenzív gyógyszerekkel (például ACE-gátlókkal) vagy más, potenciálisan vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerekkel (például nitrátokkal) egyidejűleg alkalmazzák..

A véralvadási rendszert befolyásoló gyógyszerekkel. A pentoxifillin fokozhatja a véralvadási rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombolitikumok, antibiotikumok, például cefalosporinok) hatását. A pentoxifyllin és a közvetett antikoagulánsok (K-vitamin antagonisták) együttes alkalmazásával a forgalomba hozatalt követő vizsgálatokban fokozott antikoaguláns hatás (vérzésveszély) fordult elő. Ezért a pentoxifillin szedésének kezdetén vagy annak adagjának megváltoztatásakor ajánlott ellenőrizni az antikoaguláns hatás súlyosságát az ilyen gyógyszerek kombinációját szedő betegeknél, például az MHO rendszeres monitorozása érdekében..

Cimetidinnel. A cimetidin növeli a pentoxifyllin és az I aktív metabolit plazmakoncentrációját (a mellékhatások kockázata).

Más xantinokkal. Más xantinokkal együtt adva túlzott idegi izgalomhoz vezethet.

Hipoglikémiás szerekkel (inzulin és hipoglikémiás szerek orális beadásra). Az inzulin vagy az orális alkalmazásra szánt hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatása fokozható a pentoxifyllin egyidejű alkalmazásával (a hipoglikémia fokozott kockázata). Szigorúan ellenőrizni kell az ilyen betegek állapotát, beleértve a rendszeres glikémiás kontrollt is.

Teofillinnel. Egyes betegeknél a pentoxifillin és a teofillin egyidejű alkalmazásával a teofillin koncentrációjának növekedése figyelhető meg. A jövőben ez a teofillinnel járó mellékhatások növekedéséhez vagy növekedéséhez vezethet..

Ciprofloxacinnal. Egyes betegeknél a pentoxifyllin és a ciprofloxacin egyidejű alkalmazásával megfigyelhető a pentoxifyllin koncentrációjának növekedése a vérplazmában. A jövőben ez a kombináció használatával járó mellékhatások növekedéséhez vagy növekedéséhez vezethet..

A vérlemezke-aggregáció gátlóival. A pentoxifyllin egyidejű alkalmazása a thrombocyta-aggregáció gátlóival (klopidogrél, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID-ok (kivéve a COX-2 szelektív inhibitorait), acetilszalicilsav, a potenciális véráramlás növekedésének adiditív kifejlődése)... Ezért a vérzés veszélye miatt a pentoxifillint óvatosan kell alkalmazni a fenti vérlemezke-aggregáció-gátlókkal együtt (lásd "Óvatosan")..

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül, egészben lenyelve, étkezés közben vagy közvetlenül utána, sok vizet inni.

Az adagolást az orvos a beteg egyéni jellemzőinek megfelelően állítja be..

A szokásos adag 1 táblázat. a Trental® 100 mg-os gyógyszer naponta háromszor, majd az adag lassú emelése 200 mg-ig naponta 2-3 alkalommal. A maximális egyszeri adag 400 mg; maximális napi bevitel - 1200 mg.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (Cl kreatinin 30 ml / perc alatt) az adag napi 1-2 tablettára csökkenthető.

Súlyosan károsodott májműködésű betegeknél az adag csökkentése szükséges, figyelembe véve az egyéni toleranciát.

A kezelést alacsony dózisokkal lehet kezdeni alacsony vérnyomásban szenvedő betegeknél, valamint azoknál, akik a vérnyomás esetleges csökkenése miatt veszélyben vannak (súlyos koszorúér-betegségben vagy hemodinamikailag jelentős agyi szűkületben szenvedő betegek). Ezekben az esetekben az adag csak fokozatosan növelhető..

Túladagolás

Tünetek: szédülés, hányinger, hányás, mint a kávézacc, vérnyomásesés, tachycardia, aritmia, bőrpír, eszméletvesztés, hidegrázás, areflexia, tonikus-klónusos rohamok.

Kezelés: tüneti. A fenti jogsértések esetén azonnal konzultálnia kell orvosával. Amikor a túladagolás első jelei megjelennek (izzadás, hányinger, cianózis), a gyógyszert azonnal leállítják. Ha a gyógyszert nemrégiben alkalmazták, intézkedéseket kell tenni a gyógyszer további felszívódásának megakadályozására ürítéssel (gyomormosás) vagy a felszívódás lassításával (például aktív szén bevétele). Különös figyelmet kell fordítani a vérnyomás és a légzésfunkció fenntartására. Görcsös rohamok esetén a diazepámot adják be. Specifikus ellenszer ismeretlen.

Különleges utasítások

A kezelést a vérnyomás ellenőrzése alatt kell végrehajtani.

Hipoglikémiás szereket szedő diabetes mellitusban szenvedő betegeknél nagy dózisok kijelölése súlyos hipoglikémiát okozhat (szükség lehet a hipoglikémiás szerek dózisainak korrekciójára és a glikémiás kontrollra)..

Amikor a Trental ® gyógyszert antikoagulánsokkal egyidejűleg írják fel, ellenőrizni kell a véralvadási rendszer paramétereit.

Nemrégiben műtéten átesett betegeknél a Hb és a hematokrit szintjének rendszeres ellenőrzése szükséges.

Alacsony és instabil vérnyomásban szenvedő betegeknek csökkenteniük kell a pentoxifyllin adagját.

Időseknél szükség lehet az adag csökkentésére (fokozott biohasznosulás és csökkent eliminációs ráta).

A pentoxifyllin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem ismerik jól..

A dohányzás csökkentheti a gyógyszer terápiás hatékonyságát.

Hatás a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatására. Figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat (például szédülést), körültekintően kell eljárni vezetés közben vagy potenciálisan veszélyes tevékenységekben.

Kiadási forma

Bélben oldódó filmtabletta, 100 mg. 10 vagy 15 fül. PVC / alumínium fólia buborékfóliában. 6 bl. 10 fül. vagy 4 bl. 15 fül. kartondobozba helyezve.

Gyártó

Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Telekszámok 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.

Minőség-ellenőrzés kiadása. Sanofi India Limited, India.

Az a jogi személy, akinek a nevére kiállították a regisztrációs igazolást. Sanofi India Limited, India.

A fogyasztói igényeket az oroszországi címre kell küldeni: 125009, Moszkva, st. Tverskaja, 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Trental ® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Trental ® gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Trental

Árak az online gyógyszertárakban:

A Trental egy értágító gyógyszer, amely normalizálja a vér reológiai tulajdonságait és javítja a mikrocirkulációt..

Kiadási forma és összetétel

A Trental a következő formákban érkezik:

  • bélben oldódó filmtabletta, 100 mg: mindkét oldalán domború, kerek, fehér (10 db buborékfóliában, 6 buborékfólia kartondobozban);
  • nyújtott felszabadulású tabletta (Trental 400), 400 mg: mindkét oldalán domború, hosszúkás, fehér, egyik oldalán ATA gravírozással (10 db buborékfóliában, 2 buborékfólia kartondobozban)
  • koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: színtelen, szinte átlátszó (5 ml ampulla, 5 ampulla kartondobozban).

Összetétel 1 bélben oldódó filmtablettára:

  • hatóanyag: pentoxifillin - 100 mg;
  • segédkomponensek: keményítő, kolloid szilícium-dioxid, talkum, magnézium-sztearát, laktóz;
  • filmhéj: makrogol 8000, metakrilsav kopolimer, titán-dioxid, nátrium-hidroxid, talkum.

Összetétel 1 hosszan tartó hatású tabletta filmtablettával:

  • hatóanyag: pentoxifillin - 400 mg;
  • segédkomponensek: hidroxietil-cellulóz, magnézium-sztearát, povidon, talkum;
  • filmhéj: makrogol 6000, hidroxi-propil-metil-cellulóz, titán-dioxid, benzil-alkohol, talkum.

Összetétel 1 ml koncentrátumhoz infúziós oldat elkészítéséhez:

  • hatóanyag: pentoxifillin - 20 mg;
  • segédkomponensek: injekcióhoz való víz, nátrium-klorid.

Felhasználási indikációk

  • az agyi keringés rendellenességei (agyi érelmeszesedés, amelynek következményei a szédülés, a koncentráció zavara és a memória romlása);
  • stroke utáni és iszkémiás állapotok;
  • ateroszklerotikus eredetű perifériás keringés rendellenességei (például diabéteszes angiopathia, időszakos claudikáció), poszt-trombotikus szindróma, fagyás, trofikus rendellenességek (például gangréna, a láb trofikus fekélye) (a gyógyszer számára infúziós oldat formájában);
  • halláskárosodás, otosclerosis és degeneratív változások a belső fül erek patológiájának hátterében;
  • keringési rendellenességek a choroidban és a retinában.

Ellenjavallatok

  • akut miokardiális infarktus;
  • súlyos ritmuszavarok (oldatos infúzióhoz);
  • nem kontrollált artériás hipotenzió (oldatos infúzióhoz);
  • hatalmas vérzés;
  • vérzés az agyban;
  • kiterjedt vérzések a retinában;
  • az agy vagy a koszorúerek súlyos ateroszklerotikus elváltozásai (oldatos infúzióhoz);
  • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
  • terhesség és szoptatás ideje;
  • túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédkomponenseivel, valamint más metilxantinokkal szemben.

Rokon (a Trentalt óvatosan alkalmazzák):

  • artériás hipotenzió;
  • súlyos szívritmuszavarok (tabletták esetén);
  • krónikus szívelégtelenség;
  • súlyos májműködési zavar;
  • veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc);
  • a nyombél és a gyomor peptikus fekélye;
  • fokozott vérzési hajlam (a véralvadási rendszer rendellenességeivel vagy antikoagulánsok alkalmazásával);
  • a közelmúlt műtétje.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az adagolást az orvos állapítja meg, figyelembe véve a beteg egyéni jellemzőit.

Trental és Trental 400 tabletta

A gyógyszert tabletta formájában szájon át, étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni. A tablettát egészben, sok vízzel kell lenyelni.

A Trental szokásos kezdő adagja 1 tabletta (100 mg) naponta háromszor. Ezután az adagot fokozatosan 200 mg-ra emelik naponta kétszer vagy háromszor. A gyógyszer maximális egyszeri adagja 400 mg.

A Trental 400 nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat naponta kétszer vagy háromszor 1 tablettára írják fel.

A maximális adag 1200 mg pentoxifyllin naponta.

Károsodott vesefunkció esetén az adag napi 1-2 tablettára csökkenthető..

Oldatos infúzió Trental

A gyógyszert infúziós oldat formájában intravénásan, cseppenként adják be. Az adagolás módját és az adagot a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a keringési rendellenességek súlyosságát és a pentoxifyllin egyéni toleranciáját..

A szokásos adag 200 mg (2 ampulla) vagy 300 mg (3 ampulla) naponta kétszer (reggel és délután). Beadás előtt a koncentrátumot 250 ml vagy 500 ml oldószerrel hígítjuk. Oldószerként Ringer-oldatot vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot használhatunk. Csak tiszta oldatok alkalmasak az alkalmazásra.

Az intravénás infúzió időtartama legalább 60 perc legyen. Szívelégtelenség esetén szükség lehet a gyógyszer kisebb mennyiségben történő alkalmazására..

A napi infúzió után további 2 tabletta bevitele lehetséges a Trental 400-ból. Hosszabb időközönként két infúzió között az egyik, az előírt tabletták egyikét korábban (délben) lehet bevenni.

Ha intravénás infúzió csak naponta egyszer lehetséges, további 3 Trental 400 tablettát írnak fel (2 tablettát délben és 1 tablettát este)..

Súlyos esetekben (gangrénával és trofikus fekélyekkel) az elhúzódó intravénás infúziót 24 órán keresztül kell alkalmazni.

A parenterálisan 24 órán belül beadott pentoxifyllin maximális dózisa nem haladhatja meg az 1200 mg-ot.

Veseelégtelenség esetén 30-50% -kal csökkenteni kell az adagolást (a gyógyszer egyéni toleranciájától függően). Súlyos májműködési zavar esetén dóziscsökkentésre is szükség van.

Alacsony vérnyomásban és az artériás hipotenzió kockázatának kitett betegeknél a kezelést alacsony dózisokkal kezdik, amelyek fokozatosan növekednek.

Mellékhatások

A Trental nagy adagokban vagy nagy sebességű intravénás infúzióban történő alkalmazásakor a következő rendszerek és szervek okozhatnak mellékhatásokat:

  • emésztőrendszer: étvágytalanság, a szájnyálkahártya szárazsága, a bél atóniája;
  • szív- és érrendszer: aritmia, csökkent vérnyomás, tachycardia, az angina pectoris progressziója, cardialgia;
  • vérképző szervek és vérzéscsillapító rendszer: pancytopenia, thrombocytopenia, leukopenia, hypofibrinogenemia, vérzés a nyálkahártya, a bőr, a belek és a gyomor éréből;
  • idegrendszer: alvászavarok, fejfájás, szorongás, görcsök, szédülés;
  • érzékszervek: scotoma, látásromlás;
  • bőr és bőr alatti zsír: ödéma, az arc és a mellkas felső részének kipirulása, az arc bőrének hiperémia, a körmök fokozott törékenysége;
  • allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés és bőrpír, anafilaxiás sokk, Quincke ödéma.

Nagyon ritkán, a Trental alkalmazásakor intrahepatikus kolesztázis alakul ki, a májenzimek és az alkalikus foszfatáz aktivitása fokozódik, és aszeptikus agyhártyagyulladás lép fel.

Ha a gyógyszert tabletta formájában szedi, további mellékhatások jelentkezhetnek, például hányinger, hányás, teltségérzet és gyomornyomás, hasmenés.

Különleges utasítások

A Trental-kezelést a vérnyomás ellenőrzése alatt kell végrehajtani.

Inzulint és orális hipoglikémiás gyógyszereket szedő diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, nagy dózisú pentoxifillin alkalmazása esetén súlyos hipoglikémia léphet fel (a hipoglikémiás szerek dózisának módosítása szükséges).

Antikoagulánsokkal együtt alkalmazva ellenőrizni kell a véralvadási rendszer mutatóit.

A közelmúltban műtéten átesett Trental-betegek kezelésénél szisztematikusan meg kell határozni a hematokrit és a hemoglobin szintjét..

Idős betegeknél szükség lehet az adag csökkentésére.

Az intravénás infúzió során a betegnek fekvő helyzetben kell lennie.

A pentoxifillin oldat és az infúziós oldatok kompatibilitását eseti alapon kell ellenőrizni..

A dohányzás csökkentheti a Trental terápiás hatékonyságát.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Trental fokozhatja a következő gyógyszerek hatását: antibiotikumok (beleértve a cefalosporinokat), trombolitikumok, közvetlen és közvetett antikoagulánsok, nitrátok, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, inzulin és orális antidiabetikus szerek.

A Trental és a cimetidin egyidejű alkalmazásával a pentoxifyllin plazmakoncentrációja megnő (a mellékhatások kockázata nő); más xantinokkal - túlzott ideges izgalom lehetséges; teofillinnel - a teofillinszint növekedhet (nő a teofillin mellékhatásainak kialakulásának vagy fokozásának kockázata).

Analógok

A trental analógjai: Agapurin, Pentilin, Pentoxifylline, Pentoxifylline Zentiva, Pentoxifylline-Darnitsa, Pentoxifylline-Eskom, Vazonit, Latren, Flexital.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

TRENTAL

  • Felhasználási indikációk
  • Alkalmazási mód
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Túladagolás
  • Kiadási forma
  • Tárolási feltételek
  • Szinonimák
  • Fogalmazás

A mikrokeringést javító Trental gyógyszer pentoxifillint, xantinszármazékot tartalmaz. A gyógyszer javítja a vér reológiai tulajdonságait. A pentoxifillin normalizálja az eritrociták rugalmasságát, csökkenti a vérlemezkék aggregációját és csökkenti a vér viszkozitását. Csökkenti a fibrinogén plazmakoncentrációját, javítja a fibrinolízist. A gyógyszer hatása alatt ciklikus adenozin-monofoszfát halmozódik fel az érfal, a vér és a test egyéb szöveteinek simaizmaiban. Ezenkívül a gyógyszer blokkolja a foszfodiészteráz enzim működését. A pentoxifillinnek van némi myotropikus értágító hatása. A gyógyszer szedése a perifériás vaszkuláris rezisztencia csökkenéséhez vezet, a percnyi szisztolés vérmennyiség növekedésével. A pentoxifillin nem vezet jelentős változásokhoz a pulzusszámban.

A mikrocirkuláció és a sejtlégzés legjelentősebb javulását a központi idegrendszer szöveteiben, a végtagokban és kisebb mértékben a vesékben észlelik..
A gyógyszer serkenti az anyagcsere folyamatait a központi idegrendszerben, növeli az adenozin-trifoszforsav mennyiségét az agysejtekben és javítja a bioelektromos teljesítményt. Parenterálisan történő beadás esetén a biztosíték keringése stimulálódik.

Szájon át szedve a pentoxifyllin jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. A pentoxifyllin és aktív metabolitjának maximális plazmakoncentrációja orális beadás után 1 órával figyelhető meg. A pentoxifillinnek az a jellemzője, hogy az első átjut a májon. Főleg a májban metabolizálódik, a pentoxifyllin aktív metabolitjának hasonló farmakológiai hatása van, és a gyógyszer farmakokinetikájában figyelembe veszik a változatlan pentoxifyllin mellett. A gyógyszer teljesen metabolizálódik a szervezetben, főként a vesék választják ki, egy kis része (kb. 5%) ürül. A felezési idő általában 1,5–2 óra. Súlyosan károsodott vesefunkciójú betegek felezési ideje hosszabb. Károsodott májműködés esetén a gyógyszer metabolizmusa lelassul, ezért a felezési idő meghosszabbodik, és a gyógyszer biohasznosulása megnő.
A gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben.

Felhasználási indikációk

Alkalmazási mód

Injekció:
A gyógyszert intravénás úton vagy cseppenként adják be. Infúziós oldat elkészítéséhez Ringer-oldatot, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot vagy 5% -os glükóz-oldatot használunk oldószerként. Általában 100-600 mg pentoxifillint írnak fel naponta 1-2 alkalommal. Az infúzió időtartama a gyógyszer adagjától és az injektált oldat térfogatától függ, a 100 mg gyógyszer bevezetésének legalább 60 percig kell tartania. A súlyos keringési rendellenességben szenvedő betegek 24 órás infúziót kaphatnak. Ebben az esetben az adagot a beteg testtömegétől függően számolják, általában 0,6 mg / testtömeg-kilogramm / órát írnak elő. A betegség súlyosságától és testtömegétől függetlenül a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg az 1200mg-ot. Általában ne írjon fel 1,5 liternél több infúziós oldatot naponta.
Intravénás sugárinjekció esetén az adag általában 100 mg. A gyógyszer sugárinjekciójával az infúziós időnek legalább 5 percnek kell lennie. A gyógyszer intravénás húr beadását napi 1-2 alkalommal írják fel, a betegség súlyosságától függően. Sugárinjekcióval ügyelni kell arra, hogy a beteg vízszintes helyzetben legyen.
Szükség esetén a terápiát a Trental gyógyszerrel párhuzamosan, tabletta formájában hajtják végre.

Tabletták:
A gyógyszer adagját és a kezelés menetét a kezelőorvos választja ki minden beteg számára külön-külön. Általában 2-4 tablettát írnak fel naponta 2-3 alkalommal. A tablettát egészben, rágás nélkül, a szükséges mennyiségű vízzel kell lenyelni. Ajánlatos a gyógyszert étkezés után bevenni..
A gyógyszer maximális napi adagja 1200 mg.
Ha tabletta és injekciós oldat formájában kombinált terápiával kombinálják, biztosítani kell, hogy a pentoxifyllin teljes dózisa ne haladja meg az 1200 mg-ot.

Mellékhatások

Ellenjavallatok

- Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben;
- vérzési hajlam;
- vérzéses stroke;
- vérzés a retinában;
- Terhesség és szoptatás alatt.

Óvatosan írják fel azoknak a betegeknek, akik súlyos agyi és koszorúér-érelmeszesedésben, szívritmuszavarokban, szívkoszorúér-betegségben szenvednek, valamint hajlamosak a hirtelen vérnyomás-emelkedésre. Ezenkívül óvatosan írják fel a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai, szívelégtelenség és a közelmúltban műtéten átesett betegek esetén..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Túladagolás

Kiadási forma

Tárolási feltételek

Szinonimák

Fogalmazás

1 bélben oldódó tabletta a következőket tartalmazza:
Pentoxifillin - 100 mg;
Segédanyagok.

1 ml oldatos injekció a következőket tartalmazza:
Pentoxifillin - 20 mg;
Segédanyagok.

Trental: használati utasítás

Fogalmazás

1 ml tartalma:

hatóanyag: pentoxifillin - 20 mg;

segédanyagok: nátrium-klorid - 7 mg, injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.

Leírás

Szinte tiszta, színtelen oldat.

Farmakoterápiás csoport

ATX kód: C04AD03.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

A Trental® javítja a vér reológiai tulajdonságait (folyékonyságát) azáltal, hogy befolyásolja az eritrociták kórosan megváltozott deformabilitását, gátolja a vérlemezkék aggregációját és csökkenti a megnövekedett vérviszkozitást. A Trental® javítja a mikrokeringést a károsodott vérkeringésben. Hatóanyagként a Trental® xantinszármazékot - pentoxifillint tartalmaz. Hatásmechanizmusa a foszfodiészteráz gátlásával és a cAMP felhalmozódásával jár együtt a vaszkuláris simaizmok és a vérsejtek sejtjeiben. Gyenge myotropikus értágító hatást biztosítva a pentoxifyllin némileg csökkenti a perifériás vaszkuláris teljes ellenállást és kissé kitágítja a szívkoszorúér ereket. A Trental® kezelés javítja az agyi érrendszeri balesetek tüneteit. A perifériás artériák elzáródásos elváltozásainak (például intermittáló claudicatio) kezelésének sikere a gyalogos távolság meghosszabbodásában, a borjúizmok éjszakai görcseinek megszüntetésében és a nyugalmi fájdalom eltűnésében nyilvánul meg.

Farmakokinetika

A pentoxifillin nem kötődik a plazmafehérjékhez. A pentoxifillin nagymértékben metabolizálódik az eritrocitákban és a májban. A leghíresebb metabolitok közül az 1-metabolit (M-I; hidroxi-pentoxifillin) hasítással képződik, a 4-es metabolit (M-IV) és az 5-metabolit (M-V; karboxipentoxifillin) - a fő anyag oxidációjának köszönhetően. A М-I farmakológiai aktivitása megegyezik a pentoxifillinnel.

Főleg a vesén keresztül választódik ki (95% 24 óra múlva), 3-4% pedig a székletben és metabolitok formájában. A felezési idő körülbelül egy óra. A pentoxifillin eloszlási térfogata nagy (168 l 200 mg 30 perces infúzió után), és nagy a clearance-e, körülbelül 4500-5100 ml / perc..

A metabolitok lehetséges felhalmozódása súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Időseknél az elimináció lassabb, mint fiatalabbaknál..

Súlyosan károsodott májműködésű betegeknél a pentoxifyllin felezési ideje és a biohasznosulása megnő.

Felhasználási indikációk

Ateroszklerotikus vagy diabéteszes eredetű okkluzív perifériás artériás betegség (pl. "Időszakos claudikációval" vagy nyugalmi fájdalommal).

Trofikus rendellenességek (pl. Lábszárfekély vagy gangréna).

Az ateroszklerotikus genezis agyi érrendszeri betegségei.

Keringési rendellenességek a retina és a szem és a fül gerincében degeneratív vaszkuláris változásokkal, csökkent látással és hallással.

Ellenjavallatok

túlérzékenység pentoxifillinnel, más metilxantinokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

akut miokardiális infarktus;

kiterjedt vérzések a retinában;

fekélyek a gyomorban és / vagy a belekben, vérzéses diatézis.

Elővigyázatossági intézkedések

Óvatosan használja a pentoxifillint a következő esetekben:

Cukorbetegség: A fokozott vérzési kockázat miatt szemészeti monitorozás szükséges.

Súlyos koszorúér- vagy agyi artéria betegség: az alacsony vérnyomás fokozott kockázata miatt.

Szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél: A pentoxifillint csak az előny / kockázat arány alapos felmérése után szabad alkalmazni..

A pentoxifyllin terápia során jelentkező aplasztikus vérszegénység kockázata miatt a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell.

Amikor az anafilaxiás / anafilaktoid reakció első jelei megjelennek, a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni. A betegeket figyelmeztetni kell erre.

Különösen gondos ellenőrzés szükséges:

súlyos aritmiában szenvedő betegeknél;

akut miokardiális infarktusban szenvedő betegeknél;

hipotenzióban szenvedő betegeknél;

károsodott vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 30 ml / perc alatt);

súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél;

fokozott vérzési hajlamú betegeknél, beleértve az antikoagulánsok alkalmazását vagy a véralvadási rendszer rendellenességei esetén (súlyosabb vérzés kialakulásának kockázata);

a vérnyomás csökkentésének fokozott kockázatával járó betegeknél (súlyos koszorúér-betegségben és az erek jelentős szűkületében szenvedő betegek);

olyan betegeknél, akik egyidejűleg pentoxifillint és anti-K-vitamint kaptak;

olyan betegeknél, akik egyidejűleg pentoxifillint és antidiabetikus szereket kaptak;

pentoxifillint és ciprofloxacint egyidejűleg kapó betegeknél.

A kezelést a vérnyomás ellenőrzése alatt kell végrehajtani. Hipoglikémiás szereket szedő diabetes mellitusban szenvedő betegeknél nagy dózisok kijelölése súlyos hipoglikémiát okozhat (dózis módosítása szükséges).

Ha antikoagulánsokkal egyidejűleg adják be, gondosan figyelemmel kell kísérni a véralvadási rendszer mutatóit. Nemrégiben műtéten átesett betegeknél a hemoglobin és a hematokrit szintjének szisztematikus ellenőrzése szükséges. Alacsony és instabil vérnyomásban szenvedő betegeknél csökkenteni kell a beadott adagot. Időseknél dóziscsökkentésre lehet szükség (fokozott biohasznosulás és csökkent eliminációs ráta). A pentoxifyllin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem ismerik jól. A dohányzás csökkentheti a gyógyszer terápiás hatékonyságát. A pentoxifillin oldat és az infúziós oldat kompatibilitását eseti alapon kell ellenőrizni. Intravénás infúziók végrehajtásakor a betegnek fekvő helyzetben kell lennie.

A gyógyszer 12,4 mg - 15,1 mg (0,54 - 0,66 mmol) mennyiségben tartalmaz nátriumot ampullában. Ezt figyelembe kell venni a nátriumtartalmú étrendben szenvedő betegeknél..

Az alkalmazás módja és adagolása

A dózist és az alkalmazás módját a keringési rendellenességek súlyossága, valamint az egyéni gyógyszer-tolerancia alapján határozzák meg. Az adagolást az orvos a beteg egyéni jellemzőinek megfelelően állítja be..

A parenterális felszabadulási forma alkalmazása esetén az infúzió időtartama legalább 60 perc / 100 mg pentoxifyllin.

Az ateroszklerotikus genezis II. Stádiumának perifériás keringési rendellenességei ("intermittáló" claudikáció) és a keringési rendellenességek a szem szerkezetében; kezdeti terápia vagy szupportív terápia a gyógyszer orális beadásával

Ajánlott 100-600 mg pentoxifyllin infúzió naponta egyszer vagy kétszer.

A pentoxifyllin infúziója megfelelő infúziós oldatban ajánlott. Az egyidejűleg előforduló betegségektől (szívelégtelenség) függően szükség lehet az injektált mennyiség csökkentésére. Ilyen esetekben ajánlott egy dedikált infúziót használni az ellenőrzött infúzióhoz..

Ha az alacsony dózisú infúziót a gyógyszer orális beadásával kombinálják, az ajánlott napi adag 1200 mg pentoxifillin (iv. És orális).

A további kezelés érdekében a terápiát csak a pentoxifyllin szájon át történő bevitelével lehet végrehajtani.

Az ateroszklerotikus genezis perifériás keringési rendellenességei III. És IV

Az ajánlott napi adag 1200 mg pentoxifillin folyamatos infúzió formájában 24 órán át megfelelő infúziós oldatban vagy 600 mg napi kétszeri infúzióként legalább 6 órán át..

A pentoxifyllin infúziója megfelelő infúziós oldatban ajánlott. Az egyidejűleg előforduló betegségektől (szívelégtelenség) függően szükség lehet az injektált mennyiség csökkentésére. Ilyen esetekben ajánlott egy dedikált infúziót használni az ellenőrzött infúzióhoz..

A további kezelés érdekében a terápiát csak a pentoxifyllin szájon át történő bevitelével lehet végrehajtani.

Különleges esetek

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 30 ml / perc alatt) az adagot a szokásos adag 50-70% -ára kell beállítani, a gyógyszer egyéni toleranciájától függően..

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az egyéni tolerancia figyelembevételével csökkenteni kell az adagot.

A kezelést alacsony dózisokkal lehet kezdeni alacsony vérnyomásban szenvedő betegeknél, valamint azoknál, akik a nyomás esetleges csökkenése miatt veszélyeztetettek (súlyos koszorúér-betegségben vagy hemodinamikailag jelentős agyi érrendszeri szűkületben szenvedő betegek). Ezekben az esetekben az adag csak fokozatosan növelhető..

Idős korban ajánlott csökkenteni az adagot és szabályozni a vérnyomást, különösen akkor, ha vérnyomáscsökkentő és értágító szerekkel együtt használják.

Nincsenek adatok a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásáról.

Terhesség

Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a Trental® terhesség alatt nem ajánlott..

A pentoxifillin kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Mivel nincs elég tapasztalat a Trental® szoptató nőknél történő alkalmazásáról, az orvosnak a gyógyszer felírása előtt gondosan mérlegelnie kell a lehetséges kockázatokat és előnyöket..

Mellékhatás

Azokban az esetekben, amikor a Trental®-t nagy adagokban vagy nagy infúziós sebességgel alkalmazzák, néha a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

az idegrendszerből: fejfájás, szédülés, szorongás, alvászavarok, görcsök, aszeptikus agyhártyagyulladás, remegés, paresztézia, koponyaűri vérzés;

a bőr és a bőr alatti zsír részéről: arcpír, viszketés, erythema (bőrpír), a vér "forró villanásai" az arc és a mellkas felső részén, ödéma, megnövekedett törékeny körmök, epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, izzadás ;

az emésztőrendszerből: emésztőrendszeri rendellenességek, epigasztrikus diszkomfort, puffadás, hányinger, hányás, hasmenés, xerostomia, anorexia, bél atónia;

a szív- és érrendszer részéről: tachycardia, arrhythmia, cardialgia, az angina pectoris progressziója, csökkent vérnyomás;

a vér és a nyirokrendszer részéről: thrombocytopenia, vérzés a bőr, a nyálkahártyák, a gyomor, a belek ereiből, aplastikus vérszegénység (pancytopenia);

a látásszerv részéről: látásromlás, kötőhártya-gyulladás, retina vérzése, retina leválása;

allergiás reakciók: anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók, például hörgőgörcs, viszketés, bőrpír, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk;

a vesékből és a húgyutakból: vérzés az urogenitális rendszerből;

a májból és az epeutakból: intrahepatikus kolesztázis és a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása;

mentális rendellenességek: izgatottság, alvászavarok;

laboratóriumi és instrumentális vizsgálatok: az alkalikus foszfatáz koncentrációjának növekedése, a vérnyomás emelkedése;

általános rendellenességek: láz, perifériás ödéma.

Mellékhatások esetén le kell állítani a gyógyszer szedését..

Ha a felsorolt ​​mellékhatások, valamint a használati utasításban nem szereplő reakciók fordulnak elő, orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás

Túladagolási tünetek: gyengeség, izzadás, hányinger, cyanosis, szédülés, csökkent vérnyomás, tachycardia, ájulás, álmosság vagy izgatottság, aritmia, hipertermia, areflexia, eszméletvesztés, tonikus-klónikus rohamok, gyomor-bélrendszeri vérzés jelei (hányás, mint a kávézacc) ).

A kezelés tüneti: különös figyelmet kell fordítani a vérnyomás és a légzésfunkció fenntartására. A görcsrohamokat a diazepam bevezetése állítja le. Amikor a túladagolás első jelei megjelennek, a gyógyszert azonnal abbahagyják. Biztosítja a fej és a felső törzs alsó helyzetét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A pentoxifillin képes fokozni a vérnyomást csökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók, nitrátok) hatását. A pentoxifillin fokozhatja a véralvadási rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetett és közvetlen antikoagulánsok, trombolitikumok), antibiotikumok (beleértve a cefalosporinokat) hatását. A cimetidin növeli a pentoxifillin plazmakoncentrációját (a mellékhatások kockázata). Más xantinokkal együtt adva túlzott idegi izgalomhoz vezethet. Az inzulin vagy az orális antidiabetikus szerek cukorcsökkentő hatása fokozódhat a pentoxifillinnel (a hipoglikémia fokozott kockázata). Az ilyen betegek szigorú figyelemmel kísérése szükséges. Néhány betegnél a pentoxifyllin és a teofillin egyidejű alkalmazása növelheti a teofillin szintjét. Ez a teofillinnel járó mellékhatások növekedéséhez vagy növekedéséhez vezethet.

A ciprofloxacinnal történő együttes alkalmazás egyes betegeknél növelheti a pentoxifyllin szérumkoncentrációját. Így a gyógyszer együttes alkalmazásával járó mellékreakciók fokozódhatnak és fokozódhatnak..

Befolyásolás a járművezetés képességére és más mechanizmusokra

A gyógyszer használata nem befolyásolja a járművezetés képességét és más mechanizmusokat.

Csomagolás

5 ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez átlátszó, színtelen üvegből készült ampullákban, kék gyűrűvel vagy kék törésponttal az ampulla felső részén. 5 ampulla buborékfóliában, kartondobozban, a használati utasítással együtt.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 8 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

4 év. A lejárati idő után a gyógyszer nem használható.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Gyártói információk

Sanofi India Limited, 54 / A, Sir Mathuradas Road, Andheri (E), Mumbai - 400093, India Gyártási helyeken: Vintak Ltd, India

54/1, Boodhihal Village, Begur Hobli, Nelamangala Taluk, Bangalore 562 123, India

További Információk A Migrén